Глава 5 ° Методы изучения химических свойств почв нием железа 2—12 мг/л, вторые — на сильноминерализованных водах сконцентрацией общего железа свыше 50 мг/л. Обращает вниманиеи то, что воды под рудяковыми почвами отличаются высоким содержа- нием сульфатов и, наконец, то, что в этих почвах близко к дневной поверхности залегают глины средней и верхней юры. Черные и тем- но-серые юрские глины, водоупорные горизонты, отличаются высо- ким содержание пирита, который служит источником поступления в грунтовые воды железа и серы. Экстрагирование этих элементов грунтовыми водами из юрских отложений происходит повсеместно на всей территории бассейна, но там, где юра ближе всего поднимает- ся к дневной поверхности, концентрация железа в верхних слоях грунтовых вод оказывается максимальной. При поступлении грунто- вых вод в зону аэрации закисные соединения железа быстро окисля- ются и выпадают в осадок в виде гидроокиси. Вместе с тем следует отметить важную особенность, отличающую рудяковые почвы — железистые солончаки таежной зоны — от сСо- лончаков аридных районов, засоленных легководорастворимыми со- лями. Хлориды и сульфаты мигрируют непрерывно по капиллярам к испаряющей поверхности. В этом случае солевые аккумуляции фор- мируются в верхней части капиллярной каймы. При засолении почв железом активная миграция растворов, обогащенных закисными со- лями этого элемента, по почвенным капиллярам строго ограничена только зоной устойчивого анаэробиоза. В легких почвах, где непосредственно выше уровня грунтовых вод господствуют аэроб- ные условия, формирование рудяковых горизонтов обычно приуро- чено к уровням максимального подъема грунтовых вод. Полевая диагностика распространения ожелезненных вод на объ- ектах мелиорации может быть дополнена полевым (или лаборатор- ным) изучением содержания железа в грунтовых водах. 5.3. Метод количественного определения содержания закисного железа в грунтовых водах в полевых условиях Количественный метод прямого определения двухвалентного же- леза в грунтовых водах, рекомендуемый для использования при по- чвенно-мелиоративных изысканиях в полевых условиях, основан на способности иона Ее”" образовывать с феррицианидом калия, или ЭАС