состояния и высокой численности ризосферных микроорганизмов |[Сады- ков, 1980]. Большинство данных указывает на то, что температура почвы, по крайней мере в зоне умеренного климата, в меньшей степени, чем влажность, влияет на активность и численность азотфиксирующей мик- рофлоры [Садыков, 1980; Кунакова, 1998]. Согласно опубликованным данным [Тимофеева и др., 1999], оптимальная влажность для приживаемости бактерий в почве составляет 60% полной полевой влагоемкости (ППВ). Отмечалось, что АиЙйговастег тубхогеп5 7 и Ахо5ритИит Про{егит 137 сохраняли высокую численность в почве как при 60-ти, так и при 30% влажности. Избыточное увлажнение негативно воздействовало на численность интродуцируемых бактерий. Снижение окультуренности почвы усиливало негативное влияние экстре- мальной влажности на их приживаемость. Ницэ 1.К. (1995) было показано, что при оптимальной для процесса азотфиксации влажности почвы (выше 60% от ППВ) решающую роль приобретает температура. При оптимальных значениях температуры (+ 20° - +30°С) главным фактором является влажность почвы, и ее падение ниже 60% полной влагоемкости вызывает сильную депрессию азотфикса- ции в почве. В то'же время, в ходе экспериментов [Белимов и др., 1994] была об- наружна способность штамма Асхо5зриИит Проегит 137 активно колони- зировать корни в условиях дефицита почвенной влаги и не реагировать на повышение температуры среды, так как для развития бактерий этого рода благоприятными являются регионы с тёеплым климатом и высокой влаж- ностью почвы [\Уа!апабе, 1981]. Результаты проведенных экспериментов [Белимов и др., 1994] дос- таточно убедительно показали, что выживаемость интродуцированных диазотрофов была значительно лучше при недостаточном увлажнении почвы. Именно в этих условиях инокуляция оказывала максимальное по- ложительное воздействие на продуктивность растений. Таким образом, оптимальная влажность почвы не является необхо- димым условием для интенсивной колонизации ризопланы и эффективно- го взаимодействия интродуцированных бактерий с растениями. Возмож- но, что высокая численность диазотрофов в экстремальных условиях яв- ляется одним из адаптивных механизмов растений. В частности, известно, что у растений существенно меняются количество и качественный состав корневых выделений при нарушении условий их культивирования [Меш- ков, 1971]. При дефиците влаги в почве происходит также снижение активности всего микробного сообщества прикорневой зоны. Вероятно, конкуренция между интродуцируемым штаммом и аборигенной микрофлорой в этих 29