менять 
окислительно-восстановительный 
статус 
металлов 
(например,
восстанавливая 
Н82+ 
до 
Нр) 
и 
тем 
самым 
снижать 
проявления
металлотоксикоза почвы.
Антимутагенная активность почв по отношению к тяжелым металлам
во многом также определяется микробиологическими факторами. При
микробном 
разложении 
растительных 
остатков 
образуются
антимутагенные — соединения 
— (галловая 
и — танниновая — кислоты).
Обезвреживание в почве такого мутагена как Ее*" и снижение мутагенной
активности Ст”' происходит, соответственно, за счет окисления и редукции
этих ионов микроорганизмами (Скворцова и др., 1989).
Образование 
хелатных 
соединений 
металлов 
с 
микробными
метаболитами (сидерофорами, лимонной, молочной, уксусной кислотами,
аминокислотами), 
продуктами 
— разложения — растительных — остатков
повышает их подвижность и 
возможность постепенной миграции с
водными 
токами 
и 
усиление 
аккумуляции 
растениями. 
Стойкость
комплексного соединения органического вещества с металлом во многом
определяется свойствами последнего и установлен следующий порядок
устойчивости хелатов металлов: РЪЬ, Си, No, Со, 7п, Са, Ее, Мп, Ме.
Временное 
закрепление тяжелых 
металлов 
микроорганизмами 
и
перевод в малоподвижные соединения снижает металлотоксикоз почвы,
но процесс освобождения почв от металлов при этом замедляется. Одним
из 
таких 
процессов 
является 
соосаждение 
гидроксидов 
металлов 
с
гидрооксидами железа и марганца, что осуществляется при активизации
железомарганцевых 
бактерий. 
Осаждение 
ионов 
металлов 
в 
виде
сульфидов связано с деятельностью сульфатредуцирующих бактерий.
Аккумуляция тяжелых металлов в микробных клетках несет также
угрозу вовлечения металлов в трофические цепи, так как микробы -
источник питания для простейших, многих почвенных беспозвоночных
животных. В биомассе микроорганизмов почв различных геохимических
442