объяснение 
биологических 
механизмов 
приводящих 
к 
эмпирически
наблюдаемому распределению относительного обилия видов.
Среди 
таких 
«биологических» 
моделей 
наиболее 
— популярны
распределение разломанного стержня и геометрическое распределение.
Математически — распределение 
разломанного 
стержня — предполагает
случайное распределение общего обилия между видами. Таким образом,
число видов - единственный параметр этого распределения. Модель
геометрического распределения включает некий параметр &; так что на
долю первого вида приходится А-я часть общего обилия, на долю второго -
К-я часть обилия, оставшегося от первого и т.д. «Биологический» смысл
этим моделям можно придать, привлекая к их объяснению понятия
экологической ниши и конкуренции. При этом предполагается, что при
распределении разломанного стержня границы гиперобъемов (ресурсов)
ниши для разных видов расположены в гиперпространстве случайным
образом. 
При 
распределении — разломанного 
стержня — нет — четко
выраженных 
доминантов 
и 
в 
идеальном 
случае 
оно 
должно 
быть
характерным для конкретных сообществ, формирующихся в оптимальных
условий обитания большинства рассматриваемых видов. Геометрическое
распределение интерпретирует различия в относительном обилии видов
как результат их острой конкуренции за одни и те же ограниченные
ресурсы и считасется более типичным для экстремальных ситуаций. При
этом доминирование выражено очень сильно (при достаточно высоком
значении параметра &). В определенном смысле эти модели представляют
собой достаточно полярные ситуации.
В 
почвенной 
микробиологии 
также 
предпринимались 
попытки
анализа 
рангового 
распределения 
относительного 
обилия 
видов 
на
примере группировок дрожжей (Чернов, 1997) и микромицетов. Они
показали, что тип распределения действительно можно рассматривать в
качестве характеристики «процветания» или «угнетения» микробного
406