гидроксида АГ в минералах группы почвенных хлоритов (Масот е{ а!,
1969), 
которые 
составляют 
существенную 
долю 
э тонкодисперсных
фракций в исследованных почвах (Соколова и др., 1994). Возможна также
мобилизация А! и из других источников - за счет диссоциации при
подкислении — А|-органических 
соединений, 
растворения — наиболее
тонкодисперсных — частиц — аморфных — гидроксидов 
А1 
и — др.
Освободившийся А! вступает 
в 
реакции 
гидролиза 
с 
образованием
протонов, 
которые 
оттитровывают 
в 
ходе 
определения 
обменной
кислотности.
При воздействии МКО в количестве двух годовых норм (протонная
нагрузка эквивалентна 12 кмоль га') наблюдается сильное снижение
запасов обменных кислотных компонентов в минеральных горизонтах АЕ
и Е, имеющих несопоставимо большую массу по сравнению со всей
ограниченной толщей (табл. 6.2.12). В результате в исследованной части
профиля 
в 
целом также регистрируется заметное снижение запасов
кислотных — компонентов — по — сравнению 
с — соответствующими
контрольными — вариантами 
опыта. 
Выше 
уже 
указывалось, 
— что
поступающие из вышележащих горизонтов Са, Ме и К вступают в реакции
катионного обмена, замещая обменные А и Н в ППК.
В этом отношении полученные данные несколько отличаются от
результатов большинства других исследователей, которые фиксировали
увеличение обменной кислотности под влиянием практически любых
протонных 
нагрузок. 
Указанные 
различия 
можно 
объяснить 
двумя
причинами. 
Во-первых, 
при 
сравнительно 
небольших — протонных
нагрузках 
в 
минеральных горизонтах могло происходить поглощение
сульфат-иона гидроксидами Ре и А1 
по типу лигандного обмена с
соответствующим 
освобождение 
в 
раствор 
гидроксильных 
групп 
и
снижением 
обменной 
кислотности 
на 
зависимых 
от рН 
обменных
ПОЗИЦИЯХ. 
Это 
предположение 
косвенно 
подтверждается
331