Г, Е и Н, где оно измеряется десятками смоль(+)-кг', и резко снижается в минеральных горизоптах до десятых долей смоль(+)кг'. Среди обменных оснований преобладаст Са, количество которого во всех горизонтах в 2-7 раз выше содержания обменных Ме и К, что приблизительно соответствует мольным пропорциям Са, Мв и К в древесном опаде лесов с преобладанием ели (Ремезов, 1989; Лукина, Никонов, 1996). В пределах органогенной толщи содержание обменных Са, Мв и К примерно в равной мере снижается с увеличением степени разложенности органического вещества, т. е. от горизонта / к горизонту Н, за счет возрастания доли минеральных компонентов и потребления оснований биотой; для Са возможен также его переход в трудно-растворимые соединения. Ранее было показано (Лукьянова и др., 2000), что во всех горизонтах количество переходящего в водную вытяжку Са составляет примерно 10 % от содержания его в обменной форме. Для М и калия аналогичная картина наблюдается в минеральных горизонтах. В органогенных горизонтах [. и Р` доля экстрагируемого водой М от обменного возрастает до 20-30%, а содержание водорастворимого калия близко к содержанию обменного, т.е. переходящего в МН,С!-вытяжку. Соли, образованные калием и частично магнием с анионами неспецифических органических кислот, преобладающих в лесных подзолистых почвах - щавелевой, лимопной, муравьиной и некоторыми другими — характеризуются высокой растворимостью (Справочник химика, 1965). Поэтому при обработке образцов из органогенных горизонтов раствором МН4С! в отношении Маи К осуществляется не столько реакция вытеснения этих металлов с обменных позиций, сколько растворение солей, образованных калием и магнием с анионами органических кислот. * В отношении органогенных горизонтов термин “обменные основания” используется весьма условно. т.к. при приготовлении NoНаС!-вытяжки катионы лереходяг в раствор не столько с собственно обменных позиций на функциональных группах гумусовых кислот или на глинистых минералах. сколько из плохо разложившихся растительных тканей ипи при растворении солей Са. Мр и К с анионами органических кислот 321