находятся большинство неизвесткованных бескарбонатных лесных почв
центральной Европы, некоторые почвы северо-западной Швеции (ТЛисй,
1980; Татит, НаПБасКеп,1986).
В железистой 
зоне буферности (рН < 3.2) свободные ионы
водорода поглощаются при образовании ионов Ее’' из оксидов железа.
Функционирование этой зоны маловероятно как в полевых условиях, так и
в лабораторных экспериментах.
Компоненты 
буферных 
систем 
(за 
исключением 
карбонатной)
присутствуют в той или иной степени в каждой почве, однако в различных
интервалах 
значений 
рН 
одна 
из 
зон 
получает 
ведущую — роль.
Поступающие в почву кислотные осадки нейтрализуются в течение
времени, 
определяемого 
буферной 
емкостью 
действующей 
зоны 
и
скоростью буферных реакций. После исчерпания ресурсов нейтрализации
протонов - происходит 
активизация 
соседней, 
более 
кислой 
зоны
буферности. 
Связывание протонов сопровождается характерным для
каждого диапазона буферности изменением химических свойств почв.
При изучении буферности почв к кислотным выпадениям основное
внимание 
— традиционно — уделяется — взаимодействию — последних 
с
минеральной — частью 
почвы. 
Однако 
наряду 
с — минеральными
компонентами 
весомый 
вклад 
в 
формирование 
буферности 
почв 
к
кислотному воздействию вносит органическое вещесво. Содержание и
состав органического вещества, его участие в реакциях ионного обмена и
необменного связывания протонов, взаимодействие с катионами железа,
алюминия 
и 
их 
гидроксидами 
с 
образованием — комплексных 
и
адсорбционных — соединений — существенно 
влияют 
на — буферную
способность почв. Выявлена тесная корреляция буферной способности
почв с содержанием гумуса в поверхностных горизонтах (ВасПе, 1988).
Как показывают результаты модельных экспериментов, основная часть
протонов кислотных осадков 
НСйТраЛИЗУСТСЯ 
в 
пределах нескольких
294