Катионообменная зона буферности (4.2 < рН < 5.0) характерна
для многих слабо- и умеренно кислых почв. Утилизация поступающих с
атмосферными осадками протонов происходит в реакциях ионного обмена
с катионами ППК. При этом обменные основания могут замещаться не
только 
на 
ионы 
водорода, 
но 
также 
и 
на 
алюминий, 
который
освобождается при выветривании силикатов и обладает большой энергией
внедрения 
в ионообменный комплекс. Буферная способность почв в
катионообменной 
зоне 
эквивалентна 
емкости 
катионного 
обмена 
и
зависит 
от 
содержания 
гумуса 
и 
глинистых 
минералов, 
степени
насыщенности ППК основаниями. При содержании в почве 1% ила, в
составе 
которого — доминируют — иллиты, 
буферная 
емкость
катионообменной зоны равна приблизительно 7 кмоль Н’ га'' дм”.
Связывание протонов в пределах катионообменной зоны сопровождается
снижением степени насыщенности основаниями от высоких до очень
низких (<5%) значений; при этом доминирующим обмепным катионом
становится А!”'. 
Одновременно 
уменьшается 
эффективная 
смкость
катионного обмена. Это свидетельствует о переходе значительной части
постоянных зарядов в рН-зависимые или их блокировании, например, при
покрытии поверхности тонкодисперсных минеральных частиц пленками
полуторных оксидов.
Действие алюминисвой 
зоны буферности (3.2 < рН < 4.2)
проявляется в сильно кислых почвах при высокой протонной нагрузке.
Связывание ионов Н’ происходит при растворении алюмосодержащих
минералов с высвобождением в раствор мономеров А1”. Буферная
емкость алюминиевой зоны зависит от содержания алюмосиликатов и
полуторных оксидов и достаточно высока (100-150 кмоль Н" га”! дм”' на
1% ила), чтобы предотвратить дальнейшее подкисление почвы. Однако
концентрация ионов А!”' в почвенном растворе может достигать при этом
токсичного уровня. В алюминиевой зоне буферности в настоящее время
293