проявления 
негативных 
последствий 
определяются, 
прежде 
всего,
особенностями функционирования и емкостью систем буферности в
разных почвах. Буферность почв по отношению к кислотам опредесляется
буферностью — минеральных, 
органических 
и — органо-минеральных
компонентов их твердой, жидкой и газообразной фаз. Б. Ульрих (Лпсй,
1980, 1983), основываясь на почвенных реакциях с участием протонов,
выделил 5 основных буферных зон, каждая их которых приурочена к
определенному интервалу значений рН.
Карбонатная буферная зона (6.2 < рН < 8.6) характерна для почв,
содержащих карбонаты в топкодисперсных фракциях. Буферная емкость
почвы — внутри 
этой 
зоны 
— обеспечивастся 
реакцией — образования
бикарбонат-ионов и достигает 150 кмоль Н" га" дм'! на 1% карбонатов. В
результате 
этого 
процесса 
происходит 
растворение 
карбонатов 
и
выщелачивание кальция из почвы. Если карбонаты присутствуют не в
мелкоземе, а в скелетной части почвы или распределены в почвенной
толще неравномерно, пейтрализующая способность почвы существенно
снижается.
Силикатная 
зона 
буферности 
охватываст весь диапазон 
рнН,
доминируя в некарбонатных почвах при рН > 5.0. Буферность к кислотной
нагрузке определяется процессом выветривания первичных силикатов и
зависит от минералогического состава почв. В первом приближении
буферная емкость составляет 6 кмоль Н га`' дм'' на 1% ила (УЛпсй, 1980)
и может достигать 25-75 кмоль Н’ га дм”' на 1% первичных силикатов
(Лпс\, 
$оппег, 
1991). 
Процесс 
выветривания 
силикатов 
является
многоступенчатым, 
связан 
с 
высвобождением 
в 
почвенный 
раствор
катионов 
[|-П 
групп, 
которые 
на 
промежуточных 
стадиях — могут
связываться в почвенном поглощающем комплексе (ППК) в обменных
формах. 
Большинство 
почв 
лесных 
экосистем 
в 
настоящсе 
время
находятся в силикатной зоне буферности.
292