Тяжелые металлы в почвенных компонентах, к числу важнейших из
которых, 
связывающих 
тяжелые 
металлы, 
относятся 
силикаты 
и
алюмосиликаты, оксиды, гидроксиды и минералы - соли.
Первичные — почвенные — минералы 
представлены 
зернами
относительно крупного размера. Многие из них являются источником ряда
микроэлементов. Например, микроэлементы, тяжелые металлы поступают
в 
почвы 
при 
выветривании 
полевых 
шшпатов. 
Карбонаты 
(кальцит,
доломит) 
и 
минералы 
средне- 
и легкорастворимых солей являются
главными компонентами почв в аридной зоне и акцессорными в гумидной.
Оксиды и гидроксиды металлов, часто в неокристаллизованиой форме,
характерны для гумидных регионов.
Сорбционные 
свойства 
минеральной 
части 
почв 
обусловлены
глинистой 
фракцисй, 
представленной 
смесью 
различных 
глинистых
минералов: слоистые алюмосиликаты, оксиды и гидроксиды различных
элементов. 
К глинистым 
минералам 
относят 
каолиниты, 
смектиты,
иллиты, хлориты, вермикулиты. Поглощение катионов тяжелых металлов
может происходить путем изоморфных замещений 
и закрепления 
в
решетке. Алюминий в решетке монтмориллонита может замещаться на Ре,
Ме, No, 7г, Си, Со, в вермикулите - на Мв, Ее”', Ее”', Сг”', М”'. Глинистые
минералы 
способны 
поглощать — анионы 
(молибдат-ион, 
например),
преимущественно 
за 
счет 
свободных — положительных — зарядов 
в
ионогенном слое кристаллической решетки.
Оксиды железа обладают высокой сорбционной способностью по
отпошению к молибдатам и селенатам, которая в значительной мере
обусловлена реакцией среды и понижается с увеличением щелочности.
Теорстические расчеты показывают, что поглощение различных ионов
оксидами железа и соосаждение начинается с величин рН от 5,5 до 7,5. В
реальной 
почвенной 
среде 
на 
теоретические 
прогнозные 
расчеты
накладывается 
влияние 
различных 
химических 
процессов, 
например,
288