глинных — компонентов. 
Поэтому 
вполне 
понятна 
приуроченность
слитости к тяжелому гранулометрическому и смектитовому (что передко
связано) минералогическому составу.
Увеличение содержания органического вещества обычно ведет к
снижению поверхностной энергии. Это связано с тем, что в большинстве
случаев с точки зрения взаимодействия «вода - твердая фаза» оно
выступает как поверхностно активное вещество (ПАВ), снижающее
поверхностную энергию. При этом влияние органического вещества
зависит от его качества и характера взаимодействия с минеральной
основой и межмицеллярной водой. В этом плане оно может вести себя
как гидрофобное ПАВ.
Обладающее гидрофобными свойствами органическое вещество при
взаимодействии 
с 
минеральными 
компонентами 
снижает 
величину
общего заряда и, соответственно, Ез и Иа ‚ препятствует сорбции воды,
сужает 
диапазон 
усадки-набухания 
и 
стабилизирует — почвенную
структуру. В случае его гидрофильности оно ведет себя как фактор
дополнительного 
возрастания 
поверхностной 
энергии, 
увеличивая
диапазон усадки-набухания и обусловливая проявление слитости. Это
указывает 
на 
необходимость 
подробного 
изучения
электроповерхностных сВвойств органического вещества, их связи с
химическим составом и характером физико-химического взаимодействия
его с минеральной основой почвы, его гидрофильных и гидрофобных
свойств, 
то 
есть 
изучения 
органического 
вещества 
как 
ПАВ,
регулирующего физико-химические, межкомпонентные взаимодействия.
Проявления 
слитости 
часто 
обнаруживаются 
при 
применении
оросительной воды повышенной минерализации. Это ставит проблему
связи энергетических характеристик твердой фазы с составом обменного
комплекса 
и 
роли 
отдельных 
насыщающих 
ионов. 
Имеющийся
экспериментальный 
материал 
дает 
основания 
для 
ряда 
полезных
заключений.
173