— 110 —
‚„Неразлагаемые кислотами силикаты, растертые в порошок и при-
веденные в соприкосновение с щелочными растворами „гуминовой ки-
слоты“, постепенно ими разлагаются; разложение силикатов минераль-
ными производными 
„гуминовой кислоты“ происходит быстрее, чем
разложение свободной „гуминовой кислотой“; всего сильнее действуют,
как и в предыдущем случае, 
железные и 
алюминиевые производные
гуминовой кислоты.
“ Разложение 
1 
грамма 
полевого 
шлата (ортоклаза) раствором .
„гуминовой кислоты“ в 10%, 
аммиаке в закупоренном сосуде проис-
ходит через 64,5 часов. При процессе разложения ортоклаза, по сло-
вам Родзянко, лолучается каолин, который постепенно выпадает
из раствора, но количество образовавшегося за все время разложения
силиката каолина 
составляет 
не более 
50°%/, теоретического выхода
каолина при реакции разложения ортоклаза.
Эти 
выводы 
покойной 
исследовательницы не 
сопровождаются,
с сожалению, никакими цифровыми 
данными; 
в работе нет, между
прочим, 
никакого доказательства того, что действием 
на 
ортоклаз
гуминовокислой щелочи на самом деле получается каолинит.
Недостаточность 
сообщенных 
выше исследований и отсутствие
во многих случаях аналитических данных побудило нас поставить ряд
опытов!) как с природной „гуминовой 
кислотой“, так и с ее щелоч-
ными солями. Для опытов взяты были две порции „гуминовой кислоты“:
первая— 
из лесного суглинка, вторая—из лподзола. Гуминовая группа
из 
лесного 
суглинка 
содержала 
ничтожное 
количество 
зольных
элементов, среди 
которых 
железо 
почти 
отсутствовало, гуминовая
группа из 
подзола 
содержала 2,03%/, зелы, 
в 
составе которой на-
ходилось 60,57°/, Ре,О,.
Опыт 1. Тонкий порошок натролита (галактита) из Нхра-Цхаро
(на Кавказе) кипятился 
несколько часов 
в 
воде, в которой 
было
взвешено 0,2688 гр. порошка сухого гуминового вещества. о окон-
чании опыта 
получился 
буроватый фильтрат, в котором было опре-
делено:
510_‚..1,_3(;('(|
Са©О 
. 
. 
. 
. 
. 
. 
. 
. 
. .. 
.. 0,06
МNo.0 . еа ее Тв 
‚ 064
Нолуторных окислов не 
оказалось и следов. 
Результаты опыта
дают основание заключить, что гуминовая группа в первый момент
действует на алюмосиликаты подобно углекислоте, отнимая основание
и способствуя 
отщеплению избытка 
кремнезема. 
При 
современных
сведениях о составе 
гуминовой 
группы такое заключение довольно
вероятно: параффиновая, агроцериновая, лигноцериновая и смоляные
кислоты почти не растворимы в воде, и едва ли те слабые растворы
их, 
которые получаются 
при 
кипячении, в состоянии разложить на-
цело частицу алюмосиликата. Но они несомненно усиливают гидролиз,
который в 
данном случае происходит 
под 
влиянием 
воды. Когда,
благодаря 
гидролизу, в растворе окажется большее количество ще-
лочи, то начинает действовать щелочной 
раствор гуминовой группы,
а его действие, как мы это видели из опытов Мещерского и уви-
дим еще непосредственно ниже, существенно иное. 
_
Одыт 2-й. Порошок гидротомсонита (Н.Ма, Са) (АБ56О, 
. 
5Н,О)
из Чаквы кипятился 15 часов с 
щелочным и щелочноземельным (Са)
раствором гуминовой группы. В вытяжке найдены 5Ю., АЬО и СаО.
\) Глинка К,