— 55 —.
На 100 гр. вещества
Условия опыта 
Поглощ. No 
МNo вновь образ. 
Разница.
| 
в грамм. 
амидов
1 сутки с 0,5', (NoН ), 50,. 
. ... 0,21 
0,17 
004
2 
„» 
‚ 
2 
.н. 
. 
0,36 . 
0,31 
0,05
Месяц 
, 
я 
з .. 0,72 
0,66 
0,05
1 суткн с 10° 
‚ 
.. . 
0,63 
0,57 
0,06
2 
» 
» 
‚ 
.. . 0,75 
0.70 
0.05
Месяц 
, 
» 
е 114 
1,06 
° 
0,08
2 суток с 30',, 
- 
.. . 
0,85 
. 
0,73 
0,12
о4141 обрабатывая 
торф 
водой, а затем 
соляной 
и 
серной
кислотами, переводил в раствор до 40—60°% 
азота. Из этого количе-
ства было определено:
Аммиачного азота 
. 
. 
. 
. 
. 
. 
. .. .. . 
. 
2,52
Амидного азота 
. 
. 
. 
. .. . .. .. . 
. 
. 26,80
‚ Диаминокислотн. азота. 
. 
. .. . .. .. . 
5,00 М!
Моноаминокислотн. азота . . 
. 
. 
. 
. 
. 
. 
. 
. 65,68
В результате своих исследований автор приходит к заключению,
что большая часть азота гумуса содержится в форме амидов и амино-
кислот!);: С чём связана меньшая часть азота, осталось, как и в ра-
ботах"Доярёнко, невыясненным.
Параллельно с изучением вопроса 
о формах 
азотистых 
соеёди-
нений шло 
и 
исследование 
зольных элементов почвенного 
гумуса.
Целый ряд исследователей 
отмечал 
в своих 
работах, 
что зольные
элементы гумуса 
не осаждаются 
теми 
обычными 
реактивами, какие
осаждают их из растворов, что сера 
содержится в гумусе не в виде
серной, а фосфор не в виде фосфорной кислот. Таким образом оказы-
валось, что зольные элементы гумуса не насыщают его кислот с обра-
зованием солей 
и 
сами 
не образуют кислот. Впервые Густавсон
гипотетически высказался о формах 
соединений 
зольных элементов
в гуминовой кислоте следующим образом: „Так как соёдинения гуму-
сового 
вещества 
с элементами 
минеральных 
солей не 
разлагаются
щелочами, то можно сделать следующее предположение о химической
натуре этих соединений. 
Есть вероятность, что гумусовое вещество
чернозема содержит, кромё кислотных 
водных 
Оостатков, и спиртовые,
водород которых может быть замещен металлами со слабым кислот-
ным характером, как, например, железом, алюминием. В золе гумусо-
`вого вещества находятся в значительном количестве именно эти много-
атомные металлы и они могут являться связующими звеньями между
остальной минеральной частью минерального соединения (фосфорная
кислота, кремневая кислота, частью насыщенные другими основаниями)
и органическим веществом. 
Подобное 
соединение не должно разло-
житься щелочами, потому что водород спиртовых водных остатков
не может замещаться радикалами с щелочным характером, и это на-
ходится в соответствии с фактами“.
Напоминаем здесь указание Гоппе-Зейлера, согласно кото-
рому вещества 
гумуса с КНО и водой 
при 200° Ц. 
дают, между
прочим, протокатехиновую, т. 
©. 
одну 
из 
диоксибензойных кислот
состава С,Н.(НО),СООН. где имеются 
фенольные 
водные остатки.
Прибавим к сказанному, что, по мнению Рейнитцера, в гуминовой
кислоте присутствует или 
альдегидная 
группа, 
или 
гидроксильная,
как в феноле. или та и 
другая. Такое предположение 
основано на
способности гуминовой кислоты восстановлять феллингов-реактив.
\) См. также М а!таг! АЪЬ, @ег Арпк.-\т55еп5сЬ, Оезейссй. т Ршип!апа. 1912, Н. З.