— 59 —
За этими первыми исследователями идет длинный 
ряд других,
среди которых имеются и очёнь крупные имена. Мы сотметим здесь
Мульдера, Германа, Симона, Детмера, Эггерца, Сестини,
Фрю, 
Конрада 
и Гутцейта, Гоппе-Зейлера, Бертло 
и
Андрэ, Эйхгорна, Состеньи.
Останавливаться 
в настоящее время сколько-нибудь подробно
на работах всех этих исследователей едва ли есть надобность, так
как они, в сущности, нисколько почти не подвинули вперед вопроса
о составе гумуса, и до последних лёт гумус, по справедливому выра-
жению убоп ОПесЬ‘а, продолжал оставаться „сбелисогот о сгих е{
$сапйа!т“. 
`
Тем не менее необходимо отметить, что соединенными усилиями
многих исследователей в составе гумуса были выделены различные .
группы соёдинений, которые очёнь многими считались химическими
индивидами. Так, было замечено, что если действовать на почву, со- 
°
держащую гумус, соляной 
кислотой, 
а затем едкой щелочью, или
сразу углекислой щелочью (раствором соды), то значительная часть
почвенного гумуса переходит в 
раствор. То, что переходило в рас-
твор, считалось 
кислотной частью перегноя, 
а 
нерастворимый оста-
ток--индифферентной частью. В этой последней . некоторые исследо-
ватели различали два тела: ульмин_-бурого цвета и гумин—чер-
ного; другие полагали, что Андифферентная часть гумуса слагается
бдним гумином. В кислотной части выделяли ульминовую и гу-
миновую кяслоты (или только одну гуминовую), а кроме них еще
апокреновую 
(или осадочно-ключевую) и креновую (или ключе- .
вую) кислоты.
Обособить все эти 
„кислоты“ можно следующими операциями:
почву настаивают с раствором соды до тех пор, 
пока этот раствор
не перестанет окрашиваться. Полученную бурую или почти черную
жидкость обрабатывают соляной кислотой, при чем осаждается темно-
бурая хлопьевидная масса, дающая объемистый осадок. Эта масса,
после промывания и высушивания, сильно сокращается в объьеме 
и
становится почти черной, блестящей. Эта-то масса, почти нераство-
римая в воде, и называлась гуминовой кислотой.
„— 
Если, осадив гуминовуЮю кислоту из щелочного ‘раствора соля-
ной кислотой, отцедить прозрачный фильтрат, то в нем будет содер-
жаться апокреновая 
кислота. Для 
ее 
выделения 
поступают
следующим образом: усредняют избыток соляной кислоты едким кали,
прибавляют уксусной кислоты и осаждают раствором уксусно-кислой
меди. 
Полученный 
грязно-серый осадок отфильтровывают, 
промы-
вают; затем, сняв с фильтра, взбалтывают в воде и обрабатывают серо-
водородом. Сернистая медь осаждается, а в фильтрате остается а по-
креновая кислота. Если затем к зеленой жидкости, от которой
отделен грязнобурый осадок апокрената меди, прибавить в избытке
уксуснокислой меди и вслед за ней приливать по каплям аммиак, то
образуется травяно-зеленый осадок, содержащий креново кислу ю.
соль меди. Отфильтровав осадок и быстро его промыв, взмучизают
промытый осадок в воде и, как в предыдущем случае, обрабатывают
его сероводородом. В осадок выпадает сернистая медь, а в жидкости
остается свободная креновая кислота, имеющая сильную кислую ре-
акцию. При выпаривании кислого фильтрата в безвоздушном про-
странстве получается бесцветная аморфная креновая кислота.
Все эти отдельные „кислоты“ изучались; определялась их раство-
римость, исследовались образуемые ими соли, делались попытки уста-
новить химические формулы этих кислот, но все эти попытки были