—- 47 -—
Путем денитрификации почва могла бы терять большие количе-
ства азота, если бы не существовало параллельно с этим ВОЗМОЖНОСТИ
фиксировать свободный азот. Процесс фиксации азота совершается
в почве двумя группами микроорганизмов: одна из этих групп живет
“в симбиозе с бобовыми растениями, населяя „клубеньки“ их корне-
вой ‘системы, другая группа живет в почве свободно.. Клубеньковые
бактерии названы Бейеринком Вас. гафс1со\1а.
Первый из свободно живущих в 
почве фиксаторов азота был
выделен Виноградским и назван им, в честь Пастера, С105!11-
@Дшт Разеипавит. Этот организм возбуждает 
в 
сахаристых жидко-
стях маслянокислое брожение, образуя масляную и уксусную кислоты,
бутиловый спирт, водород и углекислоту.
Сюозп@ит Разецпапит принадлежит к группе анаэробов, но
среди фиксаторов азота существуют и азробные микробы. 
Таковы
открытые Бейеринком Ахо!оБас!ег спгоососсит, А2. арие, а также
Вас. аз!еговрогив (Перотти). В том же процессе принимают участие,
хотя и более слабое, многие другие аэробные и анаэробные виды.
Возможно участие плесневых грибов в кислых лесных почвах. Что
касается других грибов, дрожжей и водорослей, то вопрос о их роли
в фиксации азота стоит неопределенно (О мелянский).
Фиксированный 
и 
превращенный 
в 
белковое вещество в теле
микроорганизма азот, по смерти фиксатора, вновь становится мате-
риалом для нитрификации.
Резюмируя все сказанное о процессах превращений азотистых
› соединений, мы приходим к заключению, 
что 
и 
в этих 
процессах
в 
конечном 
итоге 
получаются 
простые 
соединения: 
те 
же 
вода 
и
углекислота, как и 
в случае разложения безазотистых продуктов, и,
кроме того, азотная кислота. Конечно, последняя не остается 
в 
СсВОо-
бодном состоянии, а образует азотнокислые соли.
Говоря о разложении органических веществ 
в 
почве, мы 
пока
не Затрагивали судьбы тех зольных элементов, которые связаны тесно
с ерганическим веществом. Такие элементы, как мы знаем, весьма
разнообразны, и среди них мы встречаем как металлы, так и метал-
лоиды.
Металлы щелочной 
и щелочноземельной групп (К, Ма, ВЪ, 1,
Са, Ме, Ва), при распаде органического вещества, дают разнообраз-
ные соли, связывая те кислоты, которые получаются при 
этом рас-
паде; металлы с промежуточным характером, как железо, также иногда
дают соли, 
в конечном 
итоге, однако, превращающиеся 
чаще всего
в гидраты окиси, а металлоиды, как сера 
и 
фосфор, дают соответ-
ственные кислоты.
На процессах превращения серы и фосфора 
мы 
и остановимся
прежде всего.
Выше было уже отмечено, что при гниении белков сера выде-
ляется, главным образом, в виде сероводорода (отчасти меркаптанов).
Но сероводород в природе может получаться 
и другими способами,
например, путем восстановления сернокислых солей (десульфири-
зация). Бейеринком выделен микроб $риНит йезш!ипсап$, спо-
собный восстановлять сернокислые соли. Существуют, повидимому, и
другие микроорганизмы, способные к той же деятельности, а кроме
того, сероводород в природе, по мнению Виноградского, может
являться продуктом гидрогенизации серы водородом, 
выделяющимся
в различных микробиологических процессах').
1) Возможно, однако, появление на земной поверхности сероводорода неорганиче-
ского происхождения (вулканические и поствулканические процессы).