— 14 —
гораздо более устойчивые силикаты и алюмосиликаты, выветриваясь,
теряют свои основания. В 
настоящее время мы могли бы в отрица- °
нии почвенных цеолитов опереться на работы Вейншенка, Пели-
кана, Гибша и др., которые рассматривают цеолиты, как минералы
поствулканических процессов. Но, говорят защитники цеолитной те-
ории; 
в почвах образуются не кристаллические цеолиты, а аморфные
‘или, как теперь говорят, коллоидные цеолиты. Коллоиды в поч-
вах играют действительно большую роль?), но 
количество коллой-
дально 
растворимых веществ, как показал К. К. Гедройц?), со-
вершенно 
ничтожно, да 
и 
то 
значительная 
часть 
этих 
коллоидов
принадлежит органическим веществам почвы. Можно говорить, пожа-
луй, о „поглотительных соединениях“ в смысле фан-Баммелена`),
образующихся при взаимодействии 
между тончайшими суспензиями
почвы и почвенными растворами, но такие соединения не следовало бы
называть 
цеолитами. Принимая существование подобных лёгко под-
вижных и постоянно меняющих свой состав комплексов в почвах, мы,
однако, не исчерпываем еще всех 
характерных групп веществ, отли-
чающих 
почву 
от 
горных 
пород, 
не 
относящихся к зоне 
выветри-
вания.
Изучение явлений выветривания давно уже давало возможность
утверждать, 
что 
сложные силикаты 
и 
алюмосиликаты 
материнских
пород, выветриваясь, довольно легко освобождают железо и марганец, .
которые выделяются в продуктах выветривания в форме разнообраз-
ных гидратов. 
При 
некоторых, пока еще недостаточно выясненных
условиях, происходит и освобождение глинозема, который в этом слу-
чае’ также выделяется в форме гидрата (в почвах тропических широт).
Таким образом, намечается 
еще одна 
группа соединений, характер-
ных для коры 
выветривания-—-гидраты окислов железа, глинозема и
марганца, что и понятно, так как кислород воздуха и вода являются
наиболее заметными факторами выветривания. 
-
Точно также давно было известно, что типичным продуктом вы-
ветривания большинства алюмосиликатов является глина-—каолин *),
анауксит, галлуазит и пр., но далеко не все ясно представляли себе
тот путь, который проходит выветривающийся 
алюмосиликат до по-
лучёния из нёего каолина или какой-нибудь другой комплексной крем-
неглиноземной кислоты. Большинство 
полагало, что 
полевой шпат,
например, при выветривании 
сразу распадается на 
каолин и кремне-
кислую щелочь. 
н 
`
Русскому исследователю?°) удалось показать на -ряде примеров
из группы полевых шлатов, слюд, 
авгитов 
и 
цеолитов, что 
процесс
протекает существенно иначе, что любой алюмосиликат, являющийся
средней солью кремнеглиноземной кислоты, раньше, чём перейти в сво-
бодную кислоту (глину), проходит целый ряд промежуточных стадий,
в видё кислых солей, что, таким образом, одной из типичных реакций
1) См. напр., Гедройц, К. Действие электролитов на илистые суспеизии. Из. Бюро
по Земледелию и Почвов. Учен. Комит. Главн. Управл. Землеустр. п Земледелия. Сообще-
ние ХХГУ. 1915. 
`
2) Гедройц, К. Коллондальиая химия в 
вопросах 
почвоведения. Г4ет. Сооб-
щение УП. Журн. Оп. Агрон. 1912, стр. 363.
$) 
Мап Ветмте!епт. „Гапахуй$сбайНИсле Мег$исбяаНопеп 
* 
В4а. ХХХУ. 1686,
ДейзсЫт. @г апограп. Слепие, Ва ХХП, р. 339; Ва. ХХШЬ р. 321 В.
*) Сводку о каолине, см. у Гинсбурга. Каолин и его генезис. Изв. СПБ. По-
‹ литехнич. Института, т. ХУ, 1912, отд. технол., естествозн. и матем.
°) Глинка, К. Исследования 
в областн 
процессов 
выветривания.—Тр. СПБ.
Общ. Естеств., т. ХХХ1\, вып. 5. 
`