Затем уже появилось много новых работ, значительно расширивших представления об органо-минеральных производных гумусовых кислот (Александрова, 1962; Кононова, 1963; Пономарева, 1964 и др.). Л. Н. Александрова указывает, что возможчы 3 формы связи между гумусовыми кислотами и компонентами минеральной части почв: ионная {гетерополярная), координационная (семиполярная) и 'межмолекуляр- ная (поляризационная и водородная), за счет которых и ВозМоЖНо ‘образование 3 типов органо-минеральных производных гумусовых кис- лот — гетерополярных солей, комплексных солей и адсорбционных комплексов. 1. Гетерополярные соли гумусовых кислот образуются при взаимо- действии с катионами сильных оснований (кальций, магний, натрий, калий). При этом в условиях нейтральной реакции среды в солеобра- зовании участвуют в основном карбоксильные группы, при щелочной реакции вовлекаются и фенольные гидроксилы. Л. Н. Александрова находит, что обменный характер образования гуматов и фульватов с катионами щелочных и щелочноземельных 0с- нований исключает возможность образования мостиков из этих катио- нов между гумусовыми кислотами и глинистыми минералами; могут ‘образовываться лишь пленки на поверхности кристаллической решет- ки глинистых минералов. 2. Комплексные соли образуются при совместном проявлении ионной и координационной связей между комплексообразователем и молекулой органического вещества. Среди этого рода органо-минеральных соеди- нений особое значение придается хелатам. Для последних характерно наличие между ионом металла и органической молекулой более чем одной связи. При этом часть функциональных групп, участвующих в этих связях, может оставаться незамещенной и обусловливать некото- рую остаточную емкость поглощения катионов. Фульвокислоты на единицу веса связывают алюминия и железа больше, чём гуминовые кислоты, поскольку содержат больше функцио- нальных групп. Л. Н. Александрова отмечает, что миграционная способность этих комплексных солей в профиле почвы определяется природой гумусовых кислот и содержанием РЕе и А в них, а также составом поглощенных катионов, насыщающих свободные функциональные группы, степенью дегидратации комплексных солей и рН среды. Максимальной миграци- онной способностью обладают алюмо- и железофульвокислотные произ- водные, значительно менее подвижны производные гумусовых кислот. Подвижность их определяется также составом поглощенных катионов. 3. В отношении адсорбционных комплексов Л. Н. Александрова пишет об их 'недостаточной изученности. Основным механиэмом прини- мается адсорбция гумусовых веществ на гелях полутораокисей, обуслов- ливающая образование органо-минеральных комплексов очень перемен- ного состава, не обладающих остаточной емкостью обменного поглоще- ния катионов. Существуют и химические формы связи с образованием в поверхностной части пленки комплексных соединений, свойства кото- рых аналогичны отмеченным выше. Многие исследователи рассматри- вают формирование комплексов из минеральных коллоидов и гумусовых веществ как процесс склеивания через мостики из поливалентных ионов, и в первую очередь через железо. Таковы, по Л. Н. Александровой, основные подразделения органо- минеральных производных гумусовых кислот. Даже при столь кратком описании хорошо видно, что они действительно существенно различают- ся по своему составу, свойствам и, следовательно, значимости в почво- -образовании. ` 29