ГЛАВА ТРЕТЬЯ 
299
отражение 
в развитии в области затенения кроны зеленых полу-
паразитов, о которых мы говорили выше. Приток же мертвого
деревянистого органического вещества будет иметь последствия,
о которых мы будем говорить далее при рассмотрении влияния
новых деревянистых членов сообщества плотнокустового периода
развития дернового процесса.
Мы видели, что зольное питание плотнокустовых злаков ос-
новано на разрушении ими при помощи мицелия микоризы
мертвого органического вещества, как обильно пронизываю-
щегоминеральную почву луга в этом периоде, так и обособившего-
ся на поверхности его. Что касается азотного питания, то оно,
повидимому, основано на таком же разрушении 
апокреновой
кислоты апокренатов ортштейнового горизонта. 
Есть — много
оснований предполагать, что при этом разрушении 
апокре-
новой кислоты должны играть роль аэробные бактерии, для
жизни которых в анаэробной обстановке высшие растения при-
водят по свойм тканям кислород так же, как и для мицелия
микоризы. Основания, которые заставляют нас высказать такое
предположение, следующие. Что симбиотрофные злаки усвои-
вают азот, и попутно и фосфор, из ортштейнового горизонта,
становится ясным из того, что эти злаки обладают длинными
корнями, проникающими в этот горизонт, что было бы излиш-
ним, если бы они могли пользоваться богатым запасом азота
из органического вещества верхних горизонтов почвы. Не все
симбиотрофные злаки обладают длинными корнями (среди них
Магйив вт1сва отличается короткими корнями), и мы видели,
что на водоразделах, где ортштейновый горизонт не развит,
и на песках, где этот горизонт лежит часто очень глубоко, мы
встречаем как раз развитие Маг@пз зёт1ска, и злаки с глубокой
корневой системой, вроде ОезсВатшряа саевр!ова или ЕРезтпса
днг1и всиПа, встречаются здесь лишь в местных замкнутых кот-
ловинах, в которых ортштейновый горизонт всегда выражен
очень резко. То же касается и другого симбиотрофного злака
с короткой корневой системой Ремямса оу1па, которая всегда