Установлено, что по своему влиянию на ИК-спектр
воды изученные вещества распадаются на следующие две
группы (табл. 9).
1. Все сильные электролиты, 
а 
также муравьиная
кислота при достаточно низких и умеренных концентра-
циях сдвигают оба исследованных обертона (х, и у,) в сто-
рону более высоких частот (в растворах КС! смещения
положения полос водородной связи воды не обнаружено).
2. Все 
перечисленные 
выше 
неэлектролиты ` (кроме
муравьиной кислоты) сдвигают м, и м, 
В сторону более
низких частот.
Аналогичные изменения в обертонной части спектра
воды и в области валентных колебаний были известны
и 
ранее. 
Имеются 
различные 
попытки 
интерпретации
указанных фактов. Например, появление в ИК-спектрах
растворов 
мочевины _ нового 
максимума 
5,12.10% м!
(в чистой воде м, = 5,18:10° м”!) объясняют образова-
нием 
смешанных 
кластратов 
вода-—-мочевина. 
Однако.
ттакое объяснение неудовлетворительно, так как опирается
на гипотезу об образовании в 
растворе специфических
молекулярных 
группировок, 
что 
не 
позволяет 
понять
природу сходных изменений в ИК-спектрах водных рас-
творов неэлектролитов различной 
химической природы.
Выдвигается другое универсальное объяснение, осно-
ванное на 
учете структуры воды 
и 
водных 
растворов
в рамках двухструктурной модели воды. 
На основе этой
модели было показано [23, 24], что ионы в растворах не
слишком высоких концентраций сдвигают структурное
равновесие 
в 
сторону 
накопления — разупорядоченной
структуры («разрушают» структуру 
воды).
Выясним, 
к 
каким последствиям для 
ИК-спектров
растворов электролитов приводят указанные изменения
в структуре раствора. Ясно, что обогащение раствора
разупорядоченной структурой с более слабыми водород-
ными связями должно вызвать общий сдвиг максимума
полосы поглощения валентных колебаний 
и ее оберто-
нов в сторону более высоких частот *. Это и наблюдалось
в наших опытах.
В случае 
неэлектролитов 
наблюдаемые 
изменения
в спектрах указывают на обогащение растворов более
* В системах с водородной свизью максимум полосы поглощения
группы ОН смещен (на 2 101-+-5* 10° м-!) в сторону более низких ча-
стот по сравнению с газовой фазой, где, разуместся, водородные связи
отсутствуют.
83