Процесс плавления льда связан с нарушением целост- ности каркаса вследствие усиления теплового движения молекул в жидком состоянии. У воды различают два типа нарушений: 1) деформации каркаса, которые не требуют нарушения его целостности как полимерной молекулы. (например, изгибание водородных мостиков); 2) химиче- ская реакция диссоциации полимерной молекулы: (Н,О)у (полимер) < (Н,О)у_, (полимер) + Н,О (мономер). В ре- зультате второго процесса мономерная молекула пол- ностью освобождается от водородных связей с окружением (гидрофобизация). Существование гидрофобных, в ука- занном здесь смысле, полостных молекул постулирова- лось О. Я. Самойловым. Согласно интерпретации, предложенной 1Ю. В. Гури- ковым [39], гидрофобные молекулы не являются един- ственной компонентой населения пустот в квазикаркасе воды. Процесс изгибания водородных связей увеличивает возможности молекул заполнять свободное междуузель- ное пространство. С точки зрения решеточной модели «расплавленный каркас» льда можно расематривать как квазикаркас, пустоты которого заполнены молекулами, сохранившими водородные связи (хотя может быть @ ослабленные) со своими первоначальными соседями из кар- каса. Такие полостные молекулы удобно называть гидро- фильными. Поскольку гидрофобные и гидрофильные по- лостные молекулы по-разному взаимодействуют с карка- сом, следует различать и две разновидности квазикарка- сов: 1) упорядоченный каркас, образующий обрамление гидрофобных молекул; 2) разупорядоченный каркас, за- ключающий в себе гидрофильные полостные молекулы, Приведенные соображения приводят к обобщенной дву: структурной модели, согласно которой в жидкой воде часть узлов каркаса сохраняет льдоподобную упорядочен- ную структуру, в пустотах которой располагаются гидро- фобные молекулы; другая часть узлов соответетвует «рас- плавленному» квазикаркасу. С формальной точки зрения обобщенная двухструктур- ная модель может быть отнесена к классу моделей четырёх состояний. В рамках этой модели удается объяснить широ- кую совокупность экспериментальных результатов и более глубоко проникнуть в природу межмолекулярных взаимо- действий в воде. Количественное описание этой модели _ ме- тодами статистической механики можно найти в работах В. М. Вдовенко, Ю. В. Гурикова, Е. К. Легина [23, 24, 39 . 18