щие сахара. Количество последних, умноженное на 0,9, ха-
рактеризует содержание гемицеллюлоз.
3, Клетчатку определяли в остатке после выделения гемни-
целлюлоз; для`этой цели производили гидролиз материала
при ломощи 80-процентного раствора Н,50, при комнатной
температуре, а далее после разбавления водой (15 объемов
воды на 1 объем взятой кислоты) производили пятичасовой
гидролиз в аппарате Коха. Затем в жидкости определяли са-
хара, количество которых, помноженное на 0,9, дает содержа-
ние целлюлозы. 
`
4. Лигнинный остаток определяли путем потери от про:
каливания растительного материала, оставшегося после пре-
дыдущих операций.
В отдельных случаях целесообразно дополнить эту схе-
му определениями воднорастворимых органических веществ,
общего и белкового азота, крахмала. Соответствующие мето-
ды изложены в указанном выше руководстве.
7. ПРИЕМЫ ПОДГОТОВКИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА К
МИКРОСКОПИРОВАНИЮ
Изготовление препаратов свежих н гумифицирующихся.
растительных остатков для микроскопирования мы произво-
дили согласно руководству Н. А. Наумова (1932) и методике
М. М. Кононовой (1951) следующим образом:
{, Обезвоживание растительного материала в спирте воз-
растающей концентрации: 10, 20, 30, 40, 50, 60° 
— по 15 ми-
нут. В абсолютном спирте 
-— 
дважды по 30 минут.
2, Замена спирта растворителями (ксилол или толуол)
путем последовательного повышения концентрации до полной
замены.
3. Парафинирование. 
Подготовленный — растительный
`объект помещают в баночку, заливают растворителем, броса-
ют туда парафин; плотно ее закрывают и'`держат два дня в
термостате при 60°. Через два дня баночку открывают и дер-
жат при 60° до тех пор, пока не исчезнет запах растворителя.
После этого парафин с подготовленным материалом вылива-
ют в формочки, сделанные из плотной бумаги, и после за-
твердевания режут на блоки, поступающие далее на микро-
томирование.
Резка гтумифицированного материала проводилась 
на
микротоме Харьковского завода медприборов. Толщина ере-
зов 12—14 р
На свежеизготовленных срезах проводили микрохимиче-
ские реакции: на целлюлозу (хлор цинк-йодом), на крахмал
262
{йод в ходистом калии), 
и на л
од 
с 
3 
‚ 
лигнин 
(@Флорог: 
-
Ла кислокой), 
(Флороглюцином и сер
Юскё);ёдельные участки препаратов просматривались в мик-
1 
с фазово-контрастной насадкой и фотографировались.
‘ 
8. 
ПОСТАНОВКА ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ ПРИ
ИЗУЧЕНИИ 
БИОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ 
В 
ПОЧВАХ 
ПРИ
РАЗЛИЧНЫХ ГИДРОТЕРМИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
ОЕ 
В период опыта почвы в течение месяца выдерживали
при состоянии постоянного режима воздушно-сухого 
л-
лярного и избыточного увлажнения в холодильнике и термо.
статах при постоянных температурах -+-5, +-25, --37 ТЁЁЁБЧ’.
т. е при тех режимах увлажнения и температурн’ых уса’ювиях‚
которые отмечаются в природных условиях Азербайджана 
'
В почвенных образцах определяли общий гумуё по Тю
рину, воднорастворимый гумус по способу 
КиБбе! 1е \пп_
описанному Гедройцем, воднорастворимую фосфорн к›ШЁ...с3
лоту ло Дениже, нитраты по Грандваль-Ляжу; анали};‚ы про-
водилисЬ В сырых ОбрЗЗЦЗХ ат
› 
полученные данные 
-
вались на абСОЛЮ'ГНО-СУХУЮ почВу. 
` 
"© 
пересчиты
9. МЕТОДЫ ПОЧВЕННЫХ АНАЛИЗОВ
При выполнени
! 
. 
и почвенных анализов польз 
:
дующей единой методикой: 
ВОВалНСЬ слет
Общий 
—
Ц качес!;ши гумуЁ 
по методу И. В. Тюрина с применением
3е 
ве индикатора фенилантраниловой кислоты.
Вощии азот — по методу Кьельдаля.
однорастворимый гумус 
— по 
1еп
способу 
Кибе
описанному Гедройцем. 
` 
е! Темалль
Нитраты — коло 
'
т 
риметрическим — мето
ноловой кислотой. 
пом © дисульфофе.
Аммоний — колор иметрическим 
мет 
‚
актива Несслера. 
одом © помощью ре-
Воднорастворимый
мый фосфор 
— по м
цева. 
фор 
етоду А. Н. Лебедян-
РН водный — потенциометрич
"Н 
еским 
мето
ным электродом. 
ло 
6е етеклян
Влажность — пр 
'
! 
— 
при 
высущивании при 105° 
С 
в
те!
часов в алюминиевых стаканчиках. 
ечение &
Все определения проводились 
в 
смешанных образцах
почв, взятых с участков в пятикратной повторности