излагаются в последующих главах (УП и 1Х), подтверждают точку зрения М. М. Кононовой. Разные типы почв существенно отличаются по характеру растительности, которая обогащает почву отмирающими кор- невыми остатками, различающимися по химическому соста- ву. Это, естественно, отражается на групповом и видовом со- ставе микробного населения почв, деятельность которого в свою очередь существенно влияет на процессы гумусообразо- вания. В этой связи мы считаем полезным дать для различ- ных типов почв Азербайджана общую характеристику мик- робного населения (бактерии, актиномицеты и грибы). °° Использовав материалы микробнологических иселедова- ний по почвам республики, полученные рядом авторов (Каси- мова, 1958, 1959; Пакусин, 1955, 1960; Гаджиева 1958; Буя- новский, 1959; Мелкумова, 1961 а, б), мы в обобщенном виде приводим средние показатели количественных определений микроорганизмов для горизонта А целинных почв и пахотного слоя окультуренных почв (табл. 18). Авторы указанных ра- бот пользовались чашечным методом с высевом почвенных взвесей на различные питательные среды. Хотя известно (Мишустин, 1958), что сезонные колеба- ния численности микрофлоры в различных почвах весьма существенны, однако в каждой почве эти колебания уклады- ваются в определенные границы и поэтому могут характери- зовать особенности почвенного типа и его культурного состояния. Поэтому средние данные за длительный период на- блюдений вполне юпределяют биогенность того или иного почвенного типа, богатство его определенными группами ми- кроорганизмов. В почвах Азербайджана общая численность МИКЕОбНОГО населения в 1 г почвы, начиная с высокогорных альпийских и субальпийских горно-луговых почв к черноземам и далее к каштановым, последовательно возрастает. Она несколько сни- жается в сероземной и серо-бурой почве полупустынной зоны и особенно в солонцах и солончаках. Луговые почВЫ Кура- Араксинской низменности характеризуются высокой числен- ностью микроорганизмов. Значительной обсемененностью 'микроорганизмами отли- чаются коричневые лесные почвы. Количество микроорганиз- мов в бурых лесных почвах, распространенных в горной зоне, незначительное, вероятно, вследствие сравнительно холод- ного климата. В почвах желтоземного ряда, несмотря на от- носительно благоприятные условия температуры и влажно- сти, численность — микроорганизмов невысокая благодаря повышенной кислотности почвы и периодическому накопле- нию угнетающих их токсических соединений (Пакусин, 1960). Н. М. Лазарев (1939) применил прием вычисления коли- 68 чества микроорганизмов на 1 мг азота. Поскольку основная масса азота почвы содержится в перегное, полученные при этом данные являются рпоказателем энергии превращения гумуса. Такой прием расчета является полезным при сопо- ставлении характера микрофлоры разных почвенных типов, связанных с процессами превращения органических веществ почвы, В табл. 18 мы приводим расчет количества микроорга- низмов на 1 г гумуса почвы. При переходе от высокогорных горно-луговых почв к черноземам и каштановым почвам и далее к сероземным и серобурым почвам Кура-Араксинской низменности биоген- ность почв существенно возрастает. Наиболее высокой био- генностью отличаются сероземные и серо-бурые лочвы, а также луговые почвы низменности. Резко уменьшается био- генность в солонцеватых и солончаковых почвах. При довольно высокой обсемененности микроорганизма- ми почвы лесной формации являются менее биогенными, чем почвы под дерновой растительностью. Особенно малое коли- чество микроорганизмов приходится на 1 г гумуса в бурых лесных почвах и желтоземах. В освоенных вариантах всех типов почв содержится большое количество микроорганизмов как на 1 г почвы, так и на 1 г гумуса, нежели в пелинных. Следовательно можно ожидать, что освоение почв способст- вует повышению интенсивности биологического круговорота веществ. Вертикальная зональность существенно проявляется в групповом составе микроорганизмов. От высокогорных гор- но-луговых последовательно к каштановым и сероземным поч- вам более теплого климата в составе микрофлоры устойчиво возрастает численность спорообразующих бактерий и актино- мицетов и уменышается относительное количество неспоро- носных форм. По мнению Е. Н. Мишустина (1947), неспоро- вые бактерии являются пионерами освоения органических остатков; богатство этими формами горно-луговых почв мо- жет быть объяснено наличием в последних ррганических остатков с высоким содержанием легкодоступных микроорга- низмам растительных веществ. Каштановые, сероземы и серо-бурые почвы богаты спо- ровыми бактериями и актиномицетами, деятельность которых связана с трансформацией относительно стабильных форм органического вещества. Споровые бактерии благодаря мощному ферментативно- му аппарату используют недоступные для неспоровых бакте- рий вещества и обогащают среду белком за счет микробного синтеза. Также установлено, что многие представители акти- номицетов принимают активное участие в минерализации 69