Значительный — инлерес - представляют — исследования
Л. Н. Александровой (1949, 1953, 1962), которая при фрак-
ционировании фульвокислот и гуминовых кинслот чернозема
обнаружила, что эти две группы по ноказателям элементар-
ного состава и по отношению к элекролитам, связаны пере-
ходными формами. По ее предположению, отдельные. группы
(фульво-гуминовые-гиматомелановые 
кислоты 
и 
битумы)
представляют систему полимерных и гетерогенных соединений,
тесно ассоциированных друг с другом. Л. Н. Александрова
считает, что, отличаясь деталями строения основного ядра,
степенью конденсации, характером териферических групли-
ровок, отдельные группы гумусовых веществ, очевидно, име-
ют общий тил структуры. С аналогичными взглядами высту-
пил ранее С. С. Драгунов (1949). 
`
° 
Проведенные М. М. Кононовой (1956) и Н. Н. Бельчиковой
(1951) исследования природы гумусовых веществ главней-
ших почв СССР позволили обнаружить, что по элементарно-
му составу, оптической плотности и по отношению к электро-
литам гуминовые кислоты и фульвокислоты изучаемых почв
составляют как бы единую цепь переходов, при этом гумино-
вые кислоты подзолистых почв и красноземов более близки к
фульвокислотам, нежели к гуминовым кислотам черноземов.
О неоднородности гуминовых кислот и фульвокислот и ©
наличии между ними переходных форм свидетельствуют но--
вейшие работы (Кауричев, Федоров, Шнабель, 1960; Кононова
и соавторы, 1960, 1961 а; Рыдалевская и Терешенкова, 1961),
проводимые с помощью хроматографии, электрофореза и дру-
гих методов. 
.
Многие исследователи в настоящее время склонны рас-
сматривать фульвокислоты как начальные формы гумино-
вых кислот или продукты их деструкции.
Зарубежные 
исследователи 
(5рипеег, 
1938; 
бсНеНег,
1959, 1959а; \Ме!е, 1952; Гаа15сП, +948, 1952, 1957), также
приводят факты, свидетельствующие с наличин переходных
форм между гуминовыми кислотами и фульвокислотами и ©
приобретении представителями одной группы гумусовых ве-
ществ признаков, которые считаются характерными для дру-
гой группы. Явления варьирования природы гуминовых кис-
лот отмечаются 
также 
и другими 
зарубежными 
учеными
(Мейппе, 1955; $рмпеег, 1956; 
\еНе, 1952; Ра1е ‚ 5сВеЙег,
К1атгой\, 1955; Р1а1е, 1958).
Обстоятельными работами И. В. Тюрина и Е. Л. Гутки-
нэй 
(1940), Д. В. Хана (1945, 
1946, 1950), Н. 
ЕГ. Зырина
(1948) 
и О. А. Найденовой (1951) 
выявлено, 
что 
гумины
почвы не являются строго специфичными формами, а пред-
ставляют собой преимущественно гуминовые кислоты, поте-
6
рявшие слособность к 
растворению в 
щелочи, 
благодаря
прочной связи с минеральной частью почвы и старению гелей.
В. И. Касаточкин и О. И. Зильбербранд (1956), М. М. Ко-
нонова (1956, 1963) на основании данных рентгеноструктурно-
го анализа показали, 
что основные структурные элементы,
характерные для частин гуминовых кислот ископаемых уг-
лей, торфов (ароматическое ядро в виде плоской сетки цик-
лически полимеризованного углерода и связанных с ним бо-
ковых цепочек линейнополимеризованного 
— алифатического
углерода} в принципе сохраняются не только в почвенных гу-
миновых кислотах, но и в фульвокислотах.
Об ароматической природе фульвскислот Гговорят также
результаты изучения инфракрасных спектров, произведеных
В. 
И. 
Касаточкиным 
и 
соавторами 
(1956, 
1958, 
1964),
М. М. Кононовой (1963), Ково а. Та!зиКама (1959), Усйпи-
тег, 5Беагег, \Упе!! (1959).
Приведенные 
в кратком изложении материалы свиде-
тельствуют о существенной эволюции взглядов на химиче-
скую природу гумусовых веществ. Углубленные исследова-
ния природы и строения гумусовых веществ почвы с приме-
нением современных методов, равно как и развитие смежных
дисциплин (биохимии, микробиологии и др.) позволяют с до-
статочной: определенностью утверждать, что гумусовые ве-
щества 
(гуминовые кислоты, фульвокислоты) представляют
единую группу, представители которой разнообразны по при-
роде и свойствам, 
но объединяются сходными принципами
строения. Сложность природы гумусовых веществ объясня-
ется участием 
в собразовании 
их 
молекул 
разнообразных
структурных единиц, из которых основными являются арома-
тические соединения фенольного характера и азотосодержа-
щие соединения, как циклические, так и алифатические.
В истории изучения почвенного гумуса не существовало
единых взглядов по вопросу о роли различных компонентов
растительных и животных веществ 
в образовании гумусо-
вых веществ.
В течение длительного времени в 20—30-е годы текуще-
го столетия широкораспространенным было мнение, что лег-
комобильные вещества органических остатков (простые угле-
воды, целлюлоза, гемицеллюлозы) 
не могут участвовать в
гумусообразовании. вследствие способности микроорганизмов
разлагать эти компоненты до конечных продуктов минерали-
зации и низкомолекулярных кислот. Главным источником гу-
мусовых веществ считались (Р1$сПег и. 5ебгайег, 1933; Еисйе,
1931; \ММаКзтап, 1935} наиболее устойчивые компоненты ра-
сотительных остатков, в частности лигнин, который в процессе
экисления и конденсации превращается в гумусовые вещест-
7