а) 
‚ 35 
— а.
М 
& 
& ’
и в дифференциальной форме
д () 
де. _ 05°
Та 
оё 
э
Дифференцируя левую часть и подставляя в правую выражение
лля потока солей, получаем:
ос 
до 
@
ае 
ок 
к 
@
В главе 1У было показано, что баланс влаги в слое Ах в диф-
ференциальной форме имест вид:
@
тде @ь- ннтенсивность отбора_влаги кориями расте!
ение баланса солей примет вид:
©1 
да — 85
дг°
Из этого следует, что отбор влаги корнями растений приводит
к росту концеитрации. лочаенного раствора, что учитывается чяе-
ном 
Сёл.
Рассмотрим взаимодействие солей, находящихся в растворе С
и солей, непередвигающихся вместе с движущейся почвенной вла-
той $. Эти неподвижные соли можно расчленить на соли, находя-
шиеся в форме кристаллов $л, сорбированные скелетом почвы $.
и находящиеся в растворенном виде в микропорах и в тупиковых
застойных зонах пористого пространства почвы $; т. © $==5,--
-55г
Скорость растворения солей в почве (д5./д) зависит от скоро-
сти химических реакций на контакте растворителя (почвенной вла-
ти) и кристаллов солей, а также от скорости подхода влаги к зоне
растворения и скорости отвода растворенных солей_ путем диффу-
зии и движущейся влагой. Количественно процесс растворения со-
лей можно выразить следующим образом:
о5ь
ВАО
где у— коэффиционт скорости.растворения; С, — комкитрация предслыюго нз-
сощённях
Из этого уравнения следуст, что при концентрации почвенного
раствора меныше предельной (С<Сн) производная запасов солей
в твердой фазе по времени отрицательна, т. . происходит раство-
рение солей, находящихся в виде кристал.лов. При росте концент-
рации почвенного раствора 
(С>Си) возможен переход солей в
твердую фазу.
Процессы сорбции и десорбции солей, т. е. обмен нонами меж-
лу сольватным слоем на поверхности твердых частиц и почвенным
215