иии образцов почвы; 2) тензометрический, основанный на измере-
нин натяжения почвенной влаги поверхностными снлами, возиика-
ющими на границе фаз; 3) радноактивный, основанный на взанмо-
действии интенсивности радноактивного излучения помещаемых в
почву источников с молекулами воды 
или’ 
атомами — водорода;
4) электрический, основанный на измерении электрических свойств
почв (сопротивления, емкости, 
индуктивности), 
зависящих от е
влажности.
Для приближенной оценки влажности почвы применяются так-
же экспресс-методы: спиртовой, по состоянию растений и др. (Ме-
лоды и способы измерения влажности почвы изложены в практи-
кумах по мелноративному почвоведению.)
Почве всегда присуща 
неоднородность, которая может быть
детермиинрованной, или закономерной,—генстически. разнородные
слон, разновидности почв в пространстве, и случайной — в преде-
лах тенетически однородных объемов. Из-за случайной — неодно-
родности почвы для достоверного определения влажности и зац
сов влаги измерения приходнтся выполнять © некоторой повторно-
стью. Число точек измерений зависит от степени неоднородности и
требуемой точности.
В полевых условиях в каждой точке обычно отбирают по не-
скольку (3—5) образцов из каждого генетического слоя. На_изу-
чаемой территории располагают 10—20 точек измерений, резуль-
таты которых подвергают статистической обработке.
Формы воды в почве определяются ее агрегатиым. состояннем
и взанмодействием с твердой и газообразной составляющими. поч-
вы, Принято различать две группы форм. почвенной влаги: связал-
ная влага, на передвижение которой снлы тяжести практически не
оказывают влияния, и свободная 
влага, которая — передвигается
под действием ряда сил, в том числе и гравитационных. Такое де-
ление влаги до некоторой — степени условно, как и выделение от-
дельных ее форм, Вместе с тем оно ‘позволяет - качественно пока-
зать многообразие воздействий ма почвенную влагу твердой и га-
зообразной фаз.
Связанную влагу подразделяют на химически связанную, или.
конституционную, кристаллизационную, физически связанную (ад-
сорбированную и` воду в твердом состоянии, иди внутрипочвенный
лед).
Химически связанная влага, 
или 
конституционная,
вхолит в состав молекул почвенных минералов в виде гидроксиль"
ных групи ОН-, например: РехОз--ЗНаО-+дЕе(ОН) . Удалить эту
влагу из почвы можно только прокаливанием, т е. нагревацием. до
400--800 °С, сопровождающимся 
разрушением — минералов, Най-
большее количество конституционной влаги (3—5 % массы сухой
ночвы) иместся в 
глинистых минералах.
Кристаллизационная, или кристаллогидратная, влага в
виде молекул входит в состав 
кристаллов, 
например: 
Са$О;:
+ЭН:О 
— гипе, Маз$О,+ 
10Н;О — мирабилит. Удалить из почвы эту
влагу можно при нагревании до 100—200°С, Опа может _ перехо-
62