Н.с.ов — процентное содержание НСОу-; 0,061 — граммовое значение мг `Пример. вычисления. Для определення щелочности“взято 25 мл водной в тяжки. На титрование при определении СОМ израсходовано 32 редедении общей щелочности 40 мл 002 н. раствора НдЗО,. д 10824002500 о88 м: Эка.; 95 100 В =0,0614 =0,061.2,88 = 01757 %. Определение хлор-иона. проводят в том же стакане, в которо! определяли общую щелочность. Прибавляют 1 мл 10%-ного рас: твора КоСгО, и титруют 0,02 н. раствором АвNoО; до появлен красноватой окраски. Расчет ведут по формула: д= 10 ан ас тде / — мг экв. С|- в 100 г почвы; а — количество АвNoО,, пошедшее на ти рование, ма; н. — нормальность титрованного раствора; У —- общий объем вы: тяжки, ма; 100 — коэффициент перспода на 100 г навсски; @ — объем. вытяже ки, взятый на титрование, мл; © — навеска почвы, взятая для приготовлени водной вытяЖки, г; В =0,03554, тде В — процентное содержание С!-: 0,0355 — граммовое значение мг экв. С. Пример вычнсления. Дая определения С1- взято 25 мл ВОДНОЙ ВЫТЯЖКИ, на титровацие затрачено 36 мл 0,02 и. раствора ЛдNo0ь А= No:30-00-8Ю а44 мг:экв.; В=0,03554 = 0,0355. 1,44 =0,0511%. Определение сульфат-иона ($04-) в водной вытяжке позво- ляет установить степень сульфатного засоления почв. При опре- деленни $0,2- 25 мл вытяжки переносят в химический стакан, разбавляют ее до 50 мл дистиллированной водой, подкисляют соляной кислотой по метиловому красному до явно кислой реак- ции и нагревают до кипения. При нагревании подкисленного раствора выпадает иебольшо” \ хлопьевидный осадок коллоидов. Осадок - отфильтровывают че- рез фильтр с синей лентой, промывают горячей дистиллирован- ной водой, подкисленной НС, и приступают к осаждению $0 - В сильноокрашенных вытяжках из солонцов и солонцеватых почв 504 определяют в прокаленном остатке, так как присут- ствие органических веществ мешает его опредслению. Осаждают $0,2- следующим образом. В горячий раствор при- бавляют 3—5 капель 1%-ного раствора пикриновой кислоты, спо- собствующей укрупнению осадка Ва$О,, затем при постоянном 48