ты); индикатор хромоген черный (0,2 г хромогена черного растворяют в 10 му
аммиачного буфера н этиловым спиртом доводят до 100 мл); индикатор му-/
рексид (употребляют в сухом виде).
Перспективным для определения кальция и особенно магния
является метод атомно-абсорбционной спектроскопин.
Определение натрий-иона. Натрий определяют либо фотомет-
рическим методом при паличии пламенного фотометра, либо рас-
четным по разнице между суммой анионов в мг:экв. и суммой
катионов Са** и Ме*!.
Процентное содержание натрия в исследуемой воде определя-
юот, умножая содержание натрия 
в мг-экв, 
на 
сго граммовое
значение.
Пример_вычисления. В 
1 
л анализируемой 
воды содержится 
(мг-экв.):
НСо,- — 3,68; - 
— 4, 5042
М9 — 200 (сумма катионов 10,80).
— 56 (сумма аннонов 13,46); Са*+ — 8/8,
Содержание - мг-экв. _ Ма* 
== 1345 — 10,80=2,65. 
Полученная 
величина 
не-
точная, так как включает все погрешности ‘проводнмых айализов.
Процентное содержание Мв*=—і’:)—-0‚023—
тде 0,023 — граммовое значение мг-экв, No+.
2,65_,
10
0,023 = 0,0061,
Располагая данными химических анализов, изложенных выше,
можно судить о качестве оросительной воды (табл. 1).
1, Результаты химического анализа исследуемой оросительной воды
`Елиницы_измерения.
Показатели
ме | 
*
Лнионы
НСО:- 
3,68. 
(0,0224:2).
©- 
401 
0,0142
502- 
576 
©0,0277
Сумма анионов. 
13,45. 
0,0531
Катионы
Са 
880 
0,0176
Мег+ 
2.00 
0.0024
‘Са*+--Му°+ 
10,80. 
0,0200.
No+++К+ 
2,65. 
0,0061
Сумма_ катионов 
13,45. 
0,0261
Расчетное значение минерализации 
— 
0,0792
Сухой остаток 
к 
‚0.0760
Примечание: При сопоствлении суммы аннонов. и катионов
мером ‘сухого остатка следует брать половину найденного кодиче
процентах с раз
НСОут, лак как пря
получении сухого остатка половина углекислоты карбонатов улстучивается,
14