‚ Расчет проводят по формулам:
а. 1000
л=-=1 
,
А — мг-экв. С|- в 
1 у а — колнчество азотно-кислого серебра, пошед-
о 
на титрование, мл; н. — нормальность титрованного раствора’ азотно-
ислого серебра; И — объем воды, взятой для анализа, м; 1000 — коэффи-
ент пересчета на 
1 л;
В=0,0355—4—,
В — содержание С, % ;—р мгэка. С 
в 100 мя; 0,0856 — граммо-
е значение мг -экв. С1-.
Пример вычисления. Для определения С!- взято 25 мл воды. На титро-
ание израсходовано 51 мл 0,02 н. раствора АвNo\-
А-Зд'_"-ЁЩ” =4,01 мг экв.;
В=0,0355 0 =0,0142%.
001 м. раствор 
Н+50, (одну тубу фиксанала разводят в 
10 д
нрованной воды); шчЁ-›‹ии раствор КаСгО, (10 г хромово-кислого ка-
застворяют в 
100 мл дистиллированной воды); 0,02 и. раствор АвNoО»
г азотно-кислого серебра растворяют в 
1 
л дистиллированной 
воды, 
3а>
оставляют раствор 
на 
2—3 дия н устанавливают его нормальность 
по!
тому натрию; фиксанал МаС! разводят до концентрации 
0,02 и.).
`Определение — сульфат-иона. 
Сульфат-нон ($04-) осаждают
стым барием в кислом растворе в виде малорастворимого
о-кислого бария по реакции
$0,-+ВаСь 
—> Ваб0,-+2СГ-.
зработаны весовой и объемный методы определения 5047
ичем первый более точный, поэтому им и следует пользоваться,
‘весовом методе определения 504 
исследуемую воду в коли-
50—100 мл переносят в химический стакан вместимостью
150 мл и подкисляют 10%-ным раствором НС! по метило-
красному до кислой реакции.
Кидкость в стакане нагревают до кипения, приливают по кап-
10 мл кипящего 10%-ного раствора ВаС!», постоянно по-
зая, кипятят несколько минут и оставляют на нагретой бане
‘ернитовой плитке на 8—10 ч для образования крупнокри-
ического осадка. Затем дёлают пробу на полноту осажде-
)2-. Для этого в отстоявшуюся прозрачную жидкость по
стакана приливают 2—3 калли раствора хлористого бария.
ри этом в месте падения капель ВаС1» не образуется мути,
`ние закончено. Если образовалась муть, то приливают 1
` 10%-ного ВаС!з, нагревают до кипения и ставят на отстаи-
после чего фильтруют через плотный беззольный фильтр.
и