Гроака. Если же растворимых карбонатов нет, то общую щелоч:
ность рассчитывают по количеству кислоты, пошедшей на титро:
вание по смешанному индикатору Гроака.
Общую щелочность рассчитывают по следующим формулам:
а-н.. 
1000
А= 
7 
'
тде А — мг экв, НСОу- в 
1 л; а — количество кислоты, пошедшее на титрова
ние, 
мл; 
н. — нормальность кислоты; 
1000 — коэффициент пересчета на 
1 
л
У — объем воды, взятой для анализа, мл;
А.0,061
авю 
13 
#
А
тде В — содержание НСО;-, %;—10— — мг-экв. НСОу- в 100 мл; 0,061
граммовое значение мг-экв. НСОу7.
Пример вычисления. Объем исследуемой ноды, 
в котором определяют об
шую шелочность, 50 мя, 
На титрование, 
по. смешанному. 
нндикатору Гроак
пошло 52 мл 0,02 
и. 
раствора 
Нз50% На титрование по фснолфталенну и
расходовано 4 мл кислоты,
д= — 6452009100 368 иг эко,
В=-38..0,061=_ 0,0224%.
Реактивы: смешанный индикатор Гроака (100 мл спиртового раствора 
ме
‘тидрота смешать с 4 мл водного раствора 
метиленблау); 0,02 и. раствор Нз5О4
Определение хлор-иона по Мору. Хлор-нон (С1-) определяю:
титрованием — хлоридов — азотно-кислым серебром 
в 
присутстви
10% 
-ного раствора хромово-кислого калия:
NoС!+ЛеNoОз= NoNoО,--АвС!. 
;
Избыток АвМNoО, вступает в реакцию с хромово-кислым калием
и образует хромово-кислое серебро в виде красно-бурого осадка
Ав:СгО{:
КоСгО, + 2АвNoО,= 2КМNoО-+ АроСгО).
Появление красно-бурого окрашивания раствора является при-
знаком окончания первой реакции.
Порядок_определения С!- следующий: 
исследуемую 
воду в
количестве 25 мл помещают в коническую колбу или стакан вмес-
тимостью 100—150 мл, нейтрализуют 0,01 м. раствором Но$О,
присутствии лакмусовой бумажки, так как при определении этог!
нона 
нужна 
нейтральная реакция. 
В 
нейтрализованную 
проб:
прибавляют 
1 
мл 10%-ного раствора КоСгО, и титруют 0,02
раствором АвМNoО: до появления ненсчезающего слабого красно:
бурого окрашивания.
10