27624 Изобретение относится к сельскому хозяйству, преимущественно, к способу почвенной технологии восстановления плодородия вторично засоленных Почв. Известен — способ — мелиорации — вторично засоленных почв путем весенней заделки соломы. Недостатком этого метода является незначительная деструкция соломы в почве и, вследствие этого, недостаточное снижение щелочного токсикоза растений, культивируемых на вторично засоленных почвах. Кроме того, деградация соломы в почве осуществляется представителями спонтанной микрофлоры, образующей токсичные вещества для растений, угнетающие рост и развитие проростков риса. Известен способ мелиорации солонцовых почв в условиях орошения, основанный на выращивании оЗИмЫых сельскохозяйственных культур, преимущественно — пшеницы, 6с — последующей уборкой — зерна, разбрасыванием — измельченной соломы и заделкой ее в поверхностный слой почвы (Мелихов В.В. и др. $0 No2297128, опубл. 20.04.2007). Недостатком этого способа является то, что после запахивания соломы — дополнительно вносятся — азотные — удобрения и — химический мелиорант - аммонизированный фосфогипс, что значительно — удорожает — способ — мелиорации засоленных почв. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому — изобретению — является — способ мелиорации засоленных почв под культуру риса, основанный на применение бактерий, способных деградировать целлюлозу (Нелидов С.Н., СаубеноваМ.Г., Смирнова И.Э. $0 No1740358, опубл. 15.06.92). Недостатком этого способа является то, что инокуляцию соломы бактериями проводят — непосредственно перед запашкой и процесс деградации целлюлозы осуществляется в почве и поэтому он существенно замедлен, что значительно снижает процессы рассоления почв и эффективность применения способа. Сущностью настоящего изобретения является разработка способа ускорения рассоления почв путем активации микробных почвенных процессов и предотвращение гибели растений риса от солевого токсикоза. Поставленная задача решается путем внесения в почву предварительно подготовленных — отходов рисового производства - рисовой соломы или шелухи. Подготовка отходов проводится путем твердофазной ферментации по типу силосования с помощью штамма целлюлолитических бактерий ВасШих сутазен5 ИМИВ В-52 в анаэробных условиях. Штамм ВасШи$ сугавенв ИМиВ В-52 депонирован в коллекции Института микробиологии и вирусологии МОН РК. Копия справки о депонировании прилагается. Характеристика штамма Штамм выделен из разлагающейся древесины с последующей селекцией активного варианта на жидких и твердых средах. Грамположительные палочки 2,6х0,4 - 5,2х0,7 мкм, располагаются поодиночке, парами и 2 короткими — цепочками. Перетрих. — Центрально- расположенные овальные споры 0,4-0,7 мкм в диаметре, форма клеток при спорообразовании не изменяется. Колонии белые или светло-серые, от гомогенных до зернистых. Край приподнятый. Факультативный — анаэроб. Растет в — широком диапазоне значений рН (4,0-9,0), лучше в нейтральном, хорошо развивается и в кислой среде. Температура роста от 15 до 45°С и выше, с оптимумом 28-30°С. Споры термостойки. Штамм не токсичен и не патогенен для человека и животных. Рост на синтетических средах хороший. Рост на МПА: колонии круглые, поверхность складчатая, край лопастной или волнистый. Цвет колонии — белый — или — светло-серый, — колонии непрозрачные, пигмент в среду не выделяется. Структура колоний от гомогенной до зернистой, консистенция тестообразная. Физиолого-биохимические признаки штамма Использует - следующие — углеводы: — глюкозу, декстрозу, мальтозу, фруктозу с образованием кислот, а также арабинозу, галактозу, ксилозу, лактозу, сахарозу, маннит с подщелачиванием среды. Крахмал гидролизует, аммиак образует, индол и сероводород не образует. Желатину разжижает. Нитраты — восстанавливает до нитритов. Дает положительную реакцию на каталазу. Вызывает подщелачивание и протеолиз молока. Растет на синтетических средах, используя в качестве источника азота — нитраты, — нитриты, аммонийные соли, не требует внесения в среду витаминов или других факторов роста. Хорошо растет на белковых формах азота и пептоне. Может расти —на — безазотистых — средах, — фиксируя молекулярный азот атмосферы. Штамм синтезирует целлюлолитические ферменты: эндо-1,4 В-глюканазу - 7-8 ед/г, целлобиазу - 36-38 ед/г. Активность целлюлоз определяют по образованию редуцирующих сахаров под действием ферментов на целлюлозосодержащие субстраты модифицированным — методом — Шомоди-Нельсона (Клесов и др., 1980). Культуру выращивают и хранят на косяках с 0,7% соломенного агара. Температура хранения +5°С, пересев через 3 месяца. Для культивирования штамма используют среды МПА или Гетчинсона. Состав среды Гетчинсона (г): К,НРО,-1,0; СаС1»- 0,1; Ме50,4-0,3; МаNo04-2,5; МаС1-0,1; РеС1.-0,01; глюкоза-10; дрож. экстракт- 1,0; вода водопр.-1 л. Температура 28-30°С, время культивирования 24 ч. Сущность изобретения поясняется следующим конкретным примером. Пример 1. Проведенные модельные опыты показывают — возможность — регуляции — кислотно- щелочного баланса почвы за счёет внесения ферментированных отходов рисового производства. Жидкую культуру бактерий ВасШи5 сутавенв ИМИВ В-52 для инокуляции выращивают в колбах со средой Гетчинсона с 29% рисовой соломы до концентрации 1х10° клеток/мл. Обработку отходов проводят из расчета 10° клеток на 1 г рисовой