онами ППК и ПР; И% — влажность почвы (объемная}, тождественна активной
пористости; { — временная косрдината, сут; х — пространстренная коорди-
ната, м; О) — коэффициент конвективной диффузии иона, м/ сут; И — ско-
рость фильтрации или испарения, м/сут; В — коэффициент скорости ионо-
обменной сорбции, сут": б — коэффициент скорости растворения-кристал-
лизации соли, сут"‚
Источники-стоки, обусловленные ионообменной сорбчией, описываются
следующей системой уравнений:
& ® = в (@ - б 
# = 1, 2, 3;
(7.82)
Сфи бр = Ка М/ М; С/ Сор = Кча М/ Мар 
(7.83)
З
2 м = @;
т= 1 
(7.84)
3
2 аМ/а = 0,
#=1 
(7.85}
где М — содержание /го катиона в ППК, ме-экв/100 г; К‘зь Кча — констан-
ты равновесия ионообменной сорбции; @ — емкость ПОК, мгоэкв/100 г;
Е = 1Ю0/ , где М — влажность почвы; @ — плотность почвы, г/см”, Урав-
нение (7.82) описывает кинетику ионообменной сорбции, уравнение (7.83)
— изотермы ионсобменной сорбции В.Н.Никольского, уравнение {7.84) от-
ражает постоянство емкости поглащения или данного типа. почвы, уравнение
(7,85} - дифференциальный аналог уравнения (7,84) и учитывает постоян-
ство емкости поглощения во времени, Система уравнений (7.82}...(7.В85} -
шается относительно неизвестных , М;, Мз, Сю, Сор, Сэр. Равновесные
комцентрации С, Сорь Сар ЯВЛЯЮТСЯ функциями процесса, их следует вы-
числять на каждом шаге по времени при численном решении системы урав-
нений, описывающей солеперенос.
Источники-стоки солей, связанные с растворением-кристаллизацией, опи-
сываются следующей системой уравнений:
& @Ме/ай = дв (Св — Са нас); 
(7.86)
& оNoв2й = д25 (Сов — Сов нос); 
(7, 87)
Е оМы/ ай = дза (Сы = Са нжс); 
(7.88}
$ аМа 
/ @Й = ба (Сэв — Саб нак); 
(7.89)
Си нас = 26 + 2,6/ {(26.0 + (Сгв + Сзв)/ (Оа + 825}]; 
{Чиркин, 1980}
` 
5ь = бо0(Ме)”
8е э = д0 
/ (Мео)", всли Се < С нас;
бы = быо т, Всли Се > С нис.
В смстеме уравнений (7,85)...{7.89) Мы, Азв‚ Мза, Мзв — содержание со-
лей 
соответственно СабО4, МобОл, МаСЬ Маз50с в твердой фазе почвы,
мг:экв/ЮО г; Мео — содержание соли в начальный момент времени; ёв0 —
коэффициент скорости растворения, характерный для данной соли, и ©опре-
деляемый гидродинамическими условиями, при которых происходит раство-
рение, с — показатель степени (0 < с = 0,7); т — число, показывающее
кратность коэффициента кристаллизации относительно коэффициента ско-
рости растворения. В уравнениях (7.77)...(7.81} в конвективно-диффузион-
ные части входят концентрации ионов, тогда как в источники — стоки, свя-
занные с растворением-кристаллизацией, 
— входят концентрации солей.
98