Как уже отмечалось, при возникновении ограничений в водо- снабжении в первую очередь изменяется концентрация клеточного сока, так как при открытых устьицах уровень транспирации под- держивается постоянным за счет запаса воды в листе. Одновре- менно наблюдается и рост сосущей силы листа. Если прирост по- тока влаги в этих условиях мал, то за счет обезвоживания тканей листа начипает проявляться уменьшение тургорного давления. В первую очередь это становится заметным по сокращению разме- ров клеток, что (по крайней мере внешие) наиболее сильно выра- жается в изменении состояния устьичных клеток, Прикрытие устьиц при уменышении тургора снижает транспирацию и прел преждает опасное для жизни растения обезвоживание тканей листа. Такие упрощенные представления не исчерпывают сложного механизма устьичной регуляции, На работу устьичного аппарата сильно влияет температура листа и концентрация углекислого газа в устьичной щели, причем эти факторы иногда противодействуют нормальной функции устьиц под действием дефицита влаги. Влия- ине тургора в данном случае доминирует, и фактическую степень раскрытия устьиц можно использовать для оценок влагообеспечен- ности растений. Поскольку перемещение сока в стебле растения отражает по- требленне влаги, принципиально величина скорости течения сока также может использоваться для днагностики дефицита влаги. Однако сложность определения абсолютных значений скорости те- чения сока и зависимость этой величины от других факторов пита- ния значительно затрудняют реализацию оценки влагообеспечен- ности растений по этому параметру. Вместе с тем для определения относительных изменений влагообеспеченности такой подход вполне приемлем. При этом может быть использована как скорость сока в стебле живого растения, так и динамика выделения сока корне- вой системой при удалении надземной части растения. Естест: венно, в последнем случае нельзя измерить фактическую скорость в стебле живого растения, так как удаленная часть существелно влияет на абсолютное значение фиксируемой скорости; Количест- венные соотношения между скоростью сока в живом растении и на срезе трудно оценить, так как одновременно с существенным уменьшением гидравлического сопротивления системы в случае свободного вытекания сока из среза выключается механизм со- сущей силы листа и перемещение сока осуществляется только за счет корневого давления. При этом значительное количество поч- венной влаги, ранее доступной для живого растения (до 60—80% в зависимости от вида растения), не может быть извлечено из почвы. Уравнение связи между интенсивностью плача ЛП и влаж- ностью почвы No имеет вид п— / (Ж) =а-- ы — сNo?. (1.9) 36