ризонте В;—с 0,19 ло 082 ле-экв. Длительное затопление (90 дней)
привело к накоплению большого количества соединений щелочного ха-
рактера, титрующихся в присутствии метилоранжа (в горизонте А—219,
в горизонте В—2.88 мг-экв). Прирост щелочности в горизонте С был
незначительным по сравнению с верхними горизонтами,
Можно отметить некоторую коррелятивность в изменении содержа-
ния щелочности и сероводорода. Количество Нз$, постепенно возрастая!
со временем инкубации, достигает максимума в 90-дневный срок. Как и
в случае со щелочностью, прирост по генетическим горизонтам солонца
идет неодинаково. Наибольшая прибыль Нэ$ после 90 дней отмечена в
торизонте А и В; (2,31 
и 924 ме.эке соответственно 
против 0,32 и
0,63 ле экв в начале эксперимента). В горизонте 
С. по истечении 90-днев-
ного срока содержание На5 оставалось незначнтельным (0,55 против
0,20 ме + эко вначале).
Данные динамики изменений реакции водных вытяжек испытуемых
образцов свидетельствуют о резком ‘возрастании значения рН по мере
‘увеличения срока затопления. Особенно значительно подщелачивание
среды в солонцовом горизонте В: (с рН от 75 до 8.8), хотя и в горизонте.
А изменения рИ достаточно велики (от 72 до 8,3). Эти язменения в изве-
стной мере также можно считать коррелирующими © увеличением общей
щелочности и содержания На$. Снова выделяются образцы из горизон-
та С— рН 
водной вытяжки в них меныше,
Характер изменения содержания растворимого нона $О,2-, так же.
как и увеличивающееся количество сероводорода, свидетельствует об.
образовании щелочности за счет редукции сульфатов микроорганизма-
ми. Из табл, 9 следует, что вначале в почве, подвергиутой затопленню
(3-—7 дневный срок), количество $О,2- уменышается по сравнению © ис-
ходным. Этот факт наряду с возросшим содержанием Н5 показывает,
что в энаэробных условиях происходит редукция нанболее доступных
(растворенных) сульфатов. В дальнейшем, как это объясняет Н. С. По-
номарева (1969), происходит выход в раствор сульфатов Са н Ма вслед-
ствие разрушения со временем покрывающей 
их органо-минеральной
пленки. Содержание нонов Са* и Мн**, 5О{2- в растворе увеличивает-
ся. Гидролиз минералов, содержащих натрий, выход натрия из поглоща-
тощего комплекта приводят к некоторому. увёличению этого нона в рас-
творе. Натрий_взаимодействует с сернокислыми солями Са н Му с обра-
зованнем No:50,. Карбонаты и бикарбонаты Са и Ма выпадают в оса-
ок, чему способствует н подщелачивание среды, Выходящие в раствор
сульфаты частично редуцируют с образованием МазСОу и Но$, но зна-
чительная их часть остается в растворенном виде.
При изучении биологического способа образования соды в почве при-
меняется _ методика, согласно которой в качестве контроля берут соот-
ветствующие почвы с убитой микрофлорой путем внесения раствора
формалина и толуола. Предполагается, что в таком контроле идут толь-.
ко физико-химические, а в почвах с живой микрофлорой 
— физико-хи-
мические и биологические процессы,
В дополнение к предложенной методике мы замеряли рН вытяжек
‚до и после инкубирования. Кроме того, несколько образцов почвы из го-
ризонта А и В обрабатывали в автоклаве, чтобы умертвить микрофло-
ру без внесения формалина и толуола (см. табл. Э).
Как показали замеры рН вытяжек, использование в качестве контро-
ля почв с толуол-формалинными растворами привело к нарушению:обя-
Зательного условия контроля 
— адэкватности испытываемому образцу,
за исключеннем фактора, действие которого проверяется. В данном слу-
чае за счет внесения толуол-формалинного раствора в контрольных поч-
вах было достигнуто резкое подкисление среды как до, так и после нн-
кубирования (рН=5—5, в горизонте А и рН==5,6—6,3 в горизонте В).
Инкубация в почвах с неубитой микрофлорой протекала в щелочных ус-
196