сорбционных мостиков. Вандерваальсовы силы никак не могут быть
основой_первичного процесса, так 
как расклинивающее действие воды,
согласно теории Б. В. Дерягина (1956), значительно превосходит моле-
кулярные взаимодействия частиц.
На основе свойств поверхностной активности полимеров и способно-
ети их к комплексообразованию, вскрываются некоторые стороны слож-
ного 
коллондно-химического 
процесса 
образования 
почвенной 
струк
туры. ае оа ио аИНЕ е 
электриче
ской 
проницаемости, молекулярной электропроводности, протопной маг-
нитной релаксации и изучая 
поведение комплексных соединений поли-
меров-полиэлектролитов с металлом, рассмотрим процесс структурооб-
зования 
почвы 
как 
многостадийный: 
- коацервация, - выделение
коацерватного елоя из равновесной жидкости и 
гелеобразование. С. об-
разованием 
структуры 
величина 
комплексной диэлектрической 
пропр-
цаемости 
почвы возрастает и уменышается в случа» ее разрушения,
`Начальное образование коллоидной структуры в изоэлектрической
точке и усложнёние ее в коацервате приводит`к увеличению структур-
ной вязкости и величины дизлектрических потерь`в веществе.
Старение полимерной 
системы, 
состоящей 
из полнакриламида 
в
матриевой форме, приводит к увеличению диэлектрических потерь на
протяжении длительного периода времени.
При изменении рН среды наблюдается максимальная величина_ ди-
электрической 
постоянной и структурной вязкости, Так, электропровод-
чость однозамещенной фосфорнокислой натриевой соли равна 280 Си-
стема _ полиакриламид 
— однозамещенная _ фосфорнокислая _ натриевая.
соль образует комплексное соединение, которое при гидратации перехо-
дит в нонное состояние и диссоциирует в подном растворе на четыре но-
на; при этом изменяется_ 
величина молекулярной электропроводности,
которая становится равной 410 Это указывает на наличие комплексооб:
разования в растворе,
Таким образом, 
изучая 
комплексную диэлектрическую 
проницае-
мость, можно представить образование искусственной. структуры: почвы
по следующей схеме: почвенный равновесный. раствор коллойдов и` ми-
неральных `солей — изоэлектрическое состояние 
— коацервация 
и обра-
зование коацервата — процесс коагуляции.
На радиоспектрометре конструкции А. А. Галкина и И. В. Матяша
(Галкии, 1962) нами изучалось время релаксации некоторых полимеров-
полиэлектролитов и 
клеевых смол: полнакриламида, полиакрилонитри-
ла, гидролизованиого катноно- и аннонообменного полнакриламида, о-
полимера метакриловой кислоты и акриламида, сополимеров полнакри-
ламида с кобальтом и стиролом, двойной Са-Ма соли полнакриламида
с кобальтом и стиролом, двойной 
Са-Ма соли_ 
полнакрилонитрила _ 
гид=
ролизованного, — мочевинно-формальдегидных — смол, 
МФФ, 
— МФА-
155 НИИПМ. Кроме того, изучались минералы: монтмориллонит, као-
лин, бентонитовая глипа, а также почва, образцы минералов и почвы,
обработанные полимерами,
Исследуемые полимеры характеризуются различной структурой мак-
ромолекул; для одних характерно наличие восьмичленных циклов (двой-
ная 
Са-М 
соль 
полиакрилонитрила 
гидролизованного); 
для 
дру-
тих-- сетчатая 
структура 
(клеевые 
соли: 
МФ-17, 
МФФ, 
МФА-
155 НИИПМ), для третьих 
— открытые цепи атомных групп (полнакри-
ламид, сополимер-7 и т. Д.).
Значение времени релаксации, соответствующее полимерам, для ко-
торых характерны циклические н сетчатые элементы строепия, указы-
вает на 
наличие 
элементов определенной 
кристаллической структуры
(Т, = Т) несмотря на то, что эти полимеры находятся в жидком состоя-
нин. Такой «аномални» не наблюдается в полимерах класса полнакри-
176