В процессе роста растений их физиологическая потребность во влаге меняется, следовательно, и онтогенетический режим питания водой не стабилен. При этом устойчивость растений к постепенно нарастающему дефициту влаги зависит от уровня исходной влажности почв. Так, в результате проведенных на торфяно - болотных почвах опытов установлено, что чем выше была начальная влажность, тем чувствительнее реагируют растения на ее нарастающий дефицит (Терентьев, 1978). В табл.1 приведены результаты опытов по выявлению оптимальных — пределов — влажности при условии постоянного влагосодержания в почвах. Для многолетних трав, например, характерно высокое содержание воды в тканях (70-80%) и, следовательно, повышенная требовательность к влаге. Кроме того, данная потребность различна для культивируемых и естественных луговых сообществ. Исследования Н.В.Елиашевич (1986) показали, что влажность корнеобитаемой зоны почвы поймы в интервале НВ-ВРК нельзя считать оптимальной для естественных луговых сообществ. С увеличением легкодоступной влаги, не сопровождающимся дли- тельным поверхностным затоплением, увеличивается прирост биомассы. И для тех, и для других сообществ ППВ, составляющая приблизительно 0,7 ПВ, служит нижним пределом оптимального влагообеспечения, а верхний предел близок к ПВ. Наши — исследования на осушаемых торфяных и — минеральных — почвах свидетельствуют о положительном влиянии повышенной влажности почв 0,85 ПВ - 1,0 ПВ на увеличение выхода сена. Первый наибольший укос трав отмечается при наличии мерзлого слоя на глубине 40-60 см, невысоких температурах в корнеобитаемом слое и, как правило, наибольшей влагонасыщенности почв, близкой к ПВ [Инишева, 1984, 1985]. В ряде работ (Медведский, Синицын, 1979) отмечается положительное влияние затопления. Называется оптимальным и предел 0,7-1,0 ППВ [Андреев, 1983]. Однако водопотребление, например, многолетних трав зависит и от состава травосмесей: преобладание бобовых ведет к большей требовательности — ко влагообеспечению, что объясняется наличием в них белковых веществ, обладающих высокой гидратационной способностью. Содержание воды в листьях многолетних трав определяет интенсивность их транспирации [Копытова, 1985]. Так, интенсивность транспирации колеблется от 0,39 г/г у волоснеца сибирского до 0,65 г/ г в час у регнерии. А так как известно, что уровни содержания воды в листьях и корнях растений соотносятся друг с другом, — приведенные цифры свидетельствуют о разнице в водопотреблении отдельных видов многолетних трав в 1,7 раза. Данными авторами, кроме того, показано, что состояние и интенсивность водообмена многолетних трав меняется в ценозе. Так, у люцерны в смешанном посеве интенсивность транспирации 1,13 г/г в час, а в чистом - 0,81 г/г; у костра безостого соответственно 0,76 и 0,54. Таким образом, нельзя говорить о правильном определении оросительной нормы, не учитывая особенности водопотребления конкретных видов многолетних трав.