а 
@
6.
продожвтельнось._гелеодузодания, %
Рис. 1. Влияние глинистых — минералов
на гелеобразование карбамидной смолы
1, 2 и 
З - каопинит, монтмориллонит
и нонтронит с содержанием карбонатов.
соответственно 
3,8; 2 н 1,5%; 
1,
2' 
и З' - те же минералы, 
отмытые
от карбонатов
замедлителей гелеобразования смолы, поскольку всо они — содержат
карбонаты в количестве 3,8% в каолините, 2% в монтмориллоните и
1,5% в нонтроните, Эти же глины, отмытые от карбонатов, 
в
меньшей степени влияют на продесс гелеобразования и — выступают
в роли наполнителей, что и было подтверждено — экспериментально!
(рис. ).
С целью изучения характера взаимодействия минералов с 
геле-.
образующей смесью был выполнен дифференциальный — термический
анализ отвержденной кармабидной смолы и смолизованных чистых”
минералов. Предварительно природные минералы (каолинит, — монт=
мориллонит, гидрослюда и квари) были отмыты от карбонатов 
и
других солей, Затем было приготовлено по четыре — закрепленных
пробы всех названных минералов в определенных постоянных соот-
ношениях между минералом и смолой, Пробы нагревали до 
400°С,
поскольку было установлено, что отвержденная смола выгорает при
небопьших температурах (примерно 300°С). Как видно из 
рис, 2,
карбамидная смола имеет несколько эндотермических эффектов (сла-
бый при 1259С, сильный при 225°С, незначительный при 260°С и
слабый при 280°С). На термограммах композиций минералов — и
смолы наблюдается смещение эндотермических эффектов смолы — в
область более высоких температур. Такое смещение, по-видимому ‚
можно объяснить возниквовением новых связей между поверхностью
минералов и макромолекулами отвержденной смолы. На разрыв этих
связей, видимо, требуется дополнительная энергия. Такое — взаимо--
176