л 
ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ДРЕНИРОВАНИЯ:
да как раз имест требующийся заряд, оба закона Паулинга строго
соблюдаются. Эти минералы образуют каолиновую группу гли-
нистых мипоралов и включают такие минералы, как каолинит,
талуазит, метагалуазит, нактрит и дикит (два послодних минерала
в почвах обычно не встречаются). Такая структура называется
двухслойной решеткой.
Брусит не так хорошо «приспосабливастся» к слою кристо-
балита, и но обнаружено, чтобы ои участвовал в построении такой
двухслойной рошетки. Можно предположить, что из-за такого!
несоответствия структур для случая каолиновых миноралов боль-
лшие кристаллы но формируются, чом к объяснястся тот факт, что.
минерал является типичной составной частью глины.
Когда слой кристобалита 
присосдиняется к слою гибоита
с двух сторон, 
то мы имеом дело с минералом пирофиллитом,
Такая симметрия относительно средней плоскости препятствует
стремлению к нзгибу (даже в том случае, когда впешиие слой
кристобалита 
плохо соотвотствуют слою, 
который 
находится:
между ними). Поэтому мы часто обнаруживаем брусит в такой
трехслойной решотко — в резудьтате лолучаем мипорал тальк.
зоморфиые замощения в пирофиллите и талько приводят к соз-
данию слюды и группы глинистых минералов с трохслойной решет-
кой, 
мизвестной 
под 
названием — монтмориллоннтовая 
группа.
Например, при замощенни одной четверти нонов кремния в пиро-
Ффиллите алюминием. нодостаток положительных зарядов компен-
сирустся ионами калия, которые скрепляют трохслойные «сэн-
лвичи» вместо. При этом образустся: минерал. мусковит иди руби-
новая слюда. В результато замощения одних нонов другими,
сильно отличающимися друг от друга как по виду, так и по про-
порциональному соотношению, и при участин катионов, которые
компенсируют недостаток положительных зарядов, образуются
такио глипистые 
минералы, 
как 
монтмормллоннт, бейделлит,
жонтроцит и. гекторит. В этих минералах катионы так слабо удер-
эиваются между соседними «еэндвичами», что они всогда могут
логко раствориться в водо, Растворенно таких слабо удержива-
мых катионов не разрушает структуру (как это, например, имеет
место в случае ортоклаза), так как`устойчивость слоевых решеток
никоим образом ле записит от таких ионов. Поэтому такие глины
в присутствии воды продолжают существовать как отрицательно!
заряженные частицы, то есть как большие ионы или мицеллы.
Поскольку заряд на мицелло являстся следствнем «отделения»
катнонов, 
то способность обмена 
катионами 
являстся 
мерой
заряда. 
В монтмориллонитовой группе эта способность обмена
момеряется — величиной 
порядка 
80—100 
миллиоквивалентов
катиона на 100 г сухой глины. В группе каолинов это число сос-
тавляет всличину, равную всего лишь 5—10 миллиэквивалентам