составные ЧАСТИ ПОЧВЫ 23 лостьмсчезнет. Благодаря большой крепости связей мипорал имест большую твердость, а минералы, имеющие «слабые места», силь- но подвержены химической эрозин. Ортоклаз фактически счи- тастся осповным источником калил, растворенного в почвенной воде. Минералы гибсит (гидралгилит) и брусит сами ло себе не имеют болышого значения в почве, шо их структуры пграют важ- ную роль как компопенты минералов глины, Эти минералы состоят в осповном из парных слоев пдотно расположенных нонов_гидро- ксила, а катионы размещаются в полостях октаэдров. В брусито в каждой такой полости находится моп магция, в то время как в гибсите каждые дво полости из трех заполнены попами алюми- мния. Каждая пара слоев анионов с замкнутыми в Этих слоях катионами строго подчиняется правилам Паулинга, потому не остастся больше лишших связей для сосдинепия одпого слоя. кристаллов © другим слоем, Таким образом, полный кристалл представляет собой пепрочное соединение болышего количества пар уплотненных слосв. Так как сильные связи здось действуют только в направлении двух, а ше трох координатных осей, то та- кого рода структура называетси слопстой рошеткой Слонстая решетка второго тима, которая не существует само- стоятельно, а встречается только в соединении с решеткой гиб- сита, образустся тетраэдральными группами понов кислорода, которые включают катионы кромния. Основания этих тотраэдров расположсны в одной плоскости, а их вершины находятся по одиу сторону этой плоскости, образуя таким образом ячейки в видо мчелиных сот (шестиграициков). Эта структура имеет покоторое сходство со структурой кристобалита, который, однако, является «трехразмерным» минералом. Каждый чоп оспования слонстой структуры является общим для двух тетраэдров, так что доля трех кислородных ионов, находящихся в основании тетраодра, в дело нейтрализации замкнутого катиона кромния составляет три электронные единицы, Ион, находящийся в вершипе тетра- эдра, должен_дать только одну едипицу отрицательного заряда для того, чтобы завершить нейтрализацию катиопа_ кремиия; при этом одна единица заряда остастся свободной и слуэжит для связи © другими структурами, При этом оказывастся, что сотовая структура «воршинных» монов почти точно соответствуст уплотненному слою гидроксиль- ных нопов гибсита. Встречаются` минералы, в которых одна сто- рона слол гибсита соединяется со слоем кристобалита общими монами кислорода, которые действуют как вершипные ионы кристобалита и в То же время как часть уплотненного слоя гиб- снта, замещая в ном ноны гидроксила. Так как для каждой из этих функций требустся по одной единице заряда и ион кислоро-