Определение формы живого сечения по-
тока. Глубипы 
промеряют 
штангой с поддоном или
метрштоком с точностью до 12 см. Расстояния между
промерными вертикалями принимаются 1,0, 0,5 и 0,25 м.
В урезных отсеках для получения правильного начерта-
ния откоса промеры проводятся через 0,25 м. Площадь
живого сечения и смоченный периметр 
определяют по.
вычерченным поперечникам. Для определения расхода
определяют скорости течения на скоростных вертикалях.
На средних вертикалях замер скоростей` 
на неболь-
ших каналах проводят по глубине (й) в трех точках
0,2 4; 0,6 /; (НЗД7 на крайних в одной точке — 0,6 , При
плубпне потока менее 0,5 м — на глубине 0,6 А; в зарос-
ших каналах соответствеино на глубинах 0,15 і! 0,5 ли
0,85 Л, Замер и обработку полученных данных выполня-
ют в соответствии с установленными положениями. За-
пись наблюдений ведут в книжках КП-6 записи 
изме-
ренных расходов воды и расхода взвешенных наносов.
Расход 
воды 
определяют как произведение площади
живого сечения на средиюю скорость.
Для определения в воде содержания и состава взве-
шенных наносов пробы берутся 
батометром-бутылкой
на основных скоростных вертикалях. Пробы взвешен-
ных наносов отбирают детальным методом. В магист-
ральных 
и 
межхозяйственных каналах количество 0ос-
новных вертикалей назначают ие менее 5, а количество
точек замера не менее 11. В распределительных каналах
пробы взвешенных наносов отбирают по трем вертика-
лям в 5 точках живого сечения.
Определение состава взвешенных наносов проводят
по суммарным пробам. Состав 
разделяется 
на 
4—
6 фракций без прецнн%| тельного размельчения и обра-
ботки проб кислотой. 
При механических анализах при-
меняется вода исследуемого потока. Механический со-
став взвешенных наносов определяли с разбивкой по
фракциям >>0,25 мм, 0,25—0,05, 0,05—0,01, 0,01—0,005,
0,005—0,001 и менее 0,001 мм. Мутность оросительной
воды определяют методом фильтрования и 
взвешива-
ния на аналитических весах. Лабораторную обработку,
химический 
анализ 
взвешенных наносов и ороситель-
ной воды проводят в полевых или стационарных лабо-
раторнях.
Пробы 
объединяют так, 
чтобы 
концентрация для
фракционного анализа была близкой к насыщению по-
69