ные соединения, используемые в дальнейшем. Это 
как
бы ’полуфабрикаты” фотосинтеза. Роль акцептора в этих
процессах играют другие вещества. Так, восстановление
Н*-ионов, о чем уже говорилось выше, 
можно показать
“ 
Ан. + д— 2Н, + Д
БЕсли акцептором является 
— //0, 
то происходит
его восстановление:
9д. Н, + 200; — = 2М Н, +6н,0 + 9д.
Важность этого процесса, осуществляемого с помо-
щью молибден-содержащего фермента — нитратредуктазы 
-
состоит в том, что азот восстанавливается до валентно-
сти —3, необходимой для включения в ткани организма.
Акцептором может быть и свободный азот, при этом про-
исходит его связывание, азотфиксация, осуществляемое с
помощью железосодержащего фермента нитрогеназы.
Следует заметить, что донором электронов может
быть не только кислород, но и некоторые другие элемен-
ты, например, сера ( 
Н;$ 
), азот ( Н, ), углерод
( 
Сн, 
).
При фотосинтезе меняется концентрация 
СО и 0,
и в фотосинтетически активных зонах водоемов (эвфоти-
ческих зонах) наблюдаются сильные суточные колебания
в концентрации кислорода и в параметрах, связанных 
с
различными формами существования углекислоты (С0; свов. ,
Н»СО, , НСО, , СОЗЬ, 
рН 
). Все это вызывает различ-
ные физико-химические процессы, значительно изменяю-
щие состав природных вод.
Остановимся сначала на колебании концентрации ки-
слорода. Выделяющийся при фотосинтезе в дневное время
кислород создает значительные пересыщения (до 200%)
сравнительно с нормальной его растворимостью при рав-
новесии с атмосферой. Эго связано с тем, что диффузия
кислорода в водной среде и его обмен с атмосферой идут
значительно медленнее, чем выделение при фотосинтезе.
При интенсивном перемешивании пересыщение кислородом
не имеет четко выраженного максимума по вертикали, а
наблюдается во всей эвфотической зоне. Если же послед-
няя распространяется на зону затрудненной циркуляции
(слой скачка плотности), то здесь наблюдается макси 
-
мум кислорода. Пересыщение кислородом в период фото-
- 
95 
-