коррелируют с его результатами. Воспроизводимость результатов, полу- чаемых ускоренным методом, объясняется тем, что в одном и том же водоеме (сточной воде, технологической пробе и т.п.) присутствует практически один и тот же «букет» окисляемых органических соедине- ний. Расхождения между результатами ускоренного и арбитражного ме- тодов могут быть значительными в тех случаях, когда в пробах присут- ствуют трудно окисляемые вещества — например, уксусная кислота, ала- нин, бензол и др. Практически же вводят коэффициент пересчета для корректировки результатов ускоренного метода и их приведения (с неко- торой погрешностью) к арбитражному. Главная особенность ускоренного метода определения ХПК — по- вышенная концентрация используемого раствора серной кислоты (при- меняется неразбавленная концентрированная серная кислота). В таких условиях не требуется специального нагревания пробы, т.к. ее темпера- тура повышается до необходимых значений за счет тепла, выделяемого при разбавлении серной кислоты. Именно в этом состоит основное отли- чие ускоренного метода от арбитражного, т.к. в последнем пробу необхо- димо кипятить более часа в сернокислотном растворе бихромата калия. Это создает ряд преимуществ ускоренного метода перед арбитражным, расширяет область его применения. Следует отметить, что при определе- нии ХИК ускоренным методом окисление проводят без добавления ката- лизатора — сульфата серебра. При этом несколько снижается точность ана- лиза за счет неполного окисления части трудно окисляющихся органиче- ских веществ. Ускоренный метод применяется при значениях ХПК не менее 50 мгОЛл и не более 4000 мгОЛл, при больших значениях пробу необхо- димо разбавить. Оборудование и реактивы Колба коническая плоскодонная из термостойкого стекла на 150-200 мл, пипетка-капельница, пипетки мерные, цилиндр мерный на 100 мл. Защитные очки, перчатки. Вода дистиллированная или бидистиллированная, раствор бихромата калия (0,25 н.), раствор соли Мора титрованный, серная кислота концен- трированная, сульфат ртути (П) кристаллический в капсулах по 0,2 г, раствор индикатора ферроина. Примечание. Воду дистиллированную необходимо проверить на отсутст- вие органических веществ в холостой пробе. О приготовлении растворов см. приложение 3. 94