МпО,+8Н'+Зе- = Мп” +4НоО
Для определения перманганатной окисляемости используется более
простой метод, чем для бихроматной окисляемости, однако он имеет огра-
ниченное применение. Так, определение перманганатной окисляемости
может быть рекомендовано (и широко используется) лишь при анализе
природных вод для контроля за динамикой содержания легкоокисляю-
щихся веществ природного происхождения (например, гуминовых ки-
слот). И это понятно, т.к. "жестко" окисляющиеся органические загрязни-
тели, часто присутствующие в сточных водах, в природной воде практиче-
ски не встречаются. Следует отметить также, что именно перманганатная
окисляемость является 
единственным 
показателем ХИК, регламен-
тирующим качество питьевой воды согласно СанПиН 2.1.4.559-96
(норматив составляет 5,0 мгО/л) [44] .
Определение перманганатной окисляемости может давать некоррект-
ные результаты при анализе сточных вод по следующим причинам:
1) перманганат — недостаточно сильный окислитель, поэтому окисле-
ние многих веществ проходит неполно или совсем не проходит;
2) при кипячении растворов, содержащих перманганат, последний
разлагается до диоксида марганца и кислорода (как в кислой, так и в щёе-
лочной средах). Выпадающий диоксид марганца каталитически ускоряет
процесс, однако в холостой пробе или относительно чистой воде этого не
происходит. Процесс осложняется тем, что количество выпадающего ди-
оксида марганца зависит от условий и состава анализируемой пробы.
Следует отметить, что в природных водах содержание трудно окис-
ляющихся органических веществ обычно крайне мало, и результаты, по-
лучаемые при анализе природных вод бихроматным и перманганатным
методами, практически достаточно близки.
Перманганатную окисляемость используют для оценки качества
питьевой, водопроводной воды, природной воды источников водоснаб-
жения и др. Ее определение предусмотрено ГОСТ 2761 при обследова-
нии источников хозяйственно-питьевого водоснабжения. Более загрязнен-
ные поверхностные и сточные воды также, с известным приближением,
можно анализировать этим методом, однако их необходимо разбавлять.
Перманганатную окисляемость нельзя рассматривать как меру теорети-
ческого потребления кислорода или общего содержания органических
веществ в воде, т.к. ряд органических соединений в условиях этого мето-
да окисляется лишь частично.
Таким образом, для характеристики ХПК как показателя химической
активности пробы, традиционно используются методы «мокрой» химии.
Тем не менее, ХПК определяют также и «сухимии» приборными методами.
Например, методами сжигания органических веществ пробы в токе кисло-
рода или СО». Эти методы также позволяют получить результаты, близ-
92