9.1.2. Эффект высаливания
Эта трудность преодолевается путем добавления высаливателей —
солей 
с 
одноименным 
анионом 
и 
малотоксичным 
— катионом — для
экстрагирования тяжелых металлов или наоборот — солей с одноименным
анионом и малотоксичным катионом для экстрагирования кислот.
Пусть концентрация высаливателя равна х,‚ тогда концентрация
анионов в водной фазе [Ал ] = х* + х,,‚ а уравнения изотермы экстракции
(9.2) и коэффициента распределения (9.3) примут вид
. Крх*(х*+хв) 
_ Кр(х*)2+1<рх*хв
7 _1+Крх*(х*+хв) 0_1+Кр(х*)2+Крх*хв 5; 
(9.4)
*
К х * +К 
Х,
К =
1+Кр(х*)2+1<рх*хв
0.
В области низких концентраций (К,(х *)? << 1) изотерма (9.4) перестает
быть параболой (4у*/ах* > 0), а при высоких концентрациях (К,(х*)° >> 1) —
остается горизонтальной прямой у* = $0. Изотерма экстракции в этом
случае имеет вид в (см. рис. 9.1). Коэффициент распределения & при
х* — ( стремится к величине К,х,5% > 0, 
и извлечение становится
достаточно полным.
При — экстракции — солей — металлов — органическими — кислотами
коэффициент распределения является функцией рН водной фазы. Поэтому
в таких процессах экстракцией управляют, изменяя кислотность исходного
раствора.
9.2. Методы экстракции
9.2.1. Одноступенчатая (однократная) экстракция
Этот простейший метод экстракции заключается в том (рис. 9.2), что
исходный раствор Е, состоящий из двух
компонентов: растворителя (воды) \\ и
растворенного 
вещества 
В, 
переме-
шивают с экстрагентом $ в смесителе
периодического действия, после чего
смесь сливают в сепаратор-отстойник.
Ё:ЁДБВ 
В отстойнике смесь разделяется на два
слоя: экстракт Е = = $ + В 
и рафинат
К = \\ + В. При достаточном времени
контакта могут быть получены близкие
к равновесным концентрации распреде-
ляемого 
вещества 
В 
вэкстракте 
и
рафинате.
Е
Рис. 9.2. Схема
одноступенчатой экстракции
64