ХХУН. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
НИТРАТ-ИОНА (МNo0})
$ 172. ГОСТ 4192—48 устанавливает два метода определения
содержания МО; в воде хозяйственно-питьевого и промышлен-
ного водоснабжения.
1. Колориметрическое определение 
с 
дифе-
нолсульфокислотой, основанное на том, что дифенол-
сульфокислота переводится нитрат-ионами в нитропроизводные
фенола, образующие со щелочами соединения, окрашенные 
в
желтый цвет.
2. Ускоренный 
колориметрический 
— метод
определения с салициловой кислотой. Этот ме-
тод основан на реакции между салициловой кислотой и нитрат-
ионами с образованием нитропроизводных фенола, которые обра-
зуют со щелочами соединения, окрашенные в желтый цвет. Пе-
ред производством определения содержания нитрат-ионов иссле-
дуемая_вода должна быть соответствующим образом подготов-
лена. Подготовка заключается в следующем:
а) если вода окращена, то к ней добавляют гидроокиси алю-
миния из расчета 0,1 г гидроокиси на 100 мл воды, взбалтывают
и отстаивают осадок в течение 2 часов;
6) при жесткости воды более 0,7 мг-экв/л, но менее 3,56 мг-
экв/л, а также при содержании железа более 0,5 мг/л или свобод-
ной углекислоты более 5 мг/л в пробу воды при определении до-
бавляется 8—10 капель З0-ного раствора сегнетовой. соли.
При жесткости воды более 3,56 мг-экв/л воду нужно умягчить,
прибавляя раствор, содержащий в 
300 мл дестиллированной
воды 100 г кальцинированной соды и 50 г едкого натра. 
Этот
раствор прибавляется из расчета 2 мл на 100 мл исследуемой
воды. Образующемуся осадку дают отстаиваться в течение 2 ча-
сов. При небольшой цветности воды вместо ее обесцвечивания
можно вести колориметрирование с компенсацией цветности.
$ 173. Определение выполняется следующим
образом. Отмерить специальной пипеткой 1 мл исследуемой
воды в фарфоровую чашку и выпарить досуха, не допуская про-
каливания (при рН ниже 7,0 воду нужно подщелочить до рН
7,5 
— 8,4). По охлаждении к сухому остатку прибавить 3 капли
10%-ного спиртового раствора салициловой кислоты и 0,5 мл
концентрированной серной 
кислоты. 
Сухой остаток тщательно
растереть с прибавленными реактивами при помощи стеклянной
палочки по всей поверхности выпаренного остатка, как по дну,
так и по стенкам чашки. После 5-минутного стояния прибавить
5 мл дестиллированной воды и 3 мл 30%-ного раствора едкого
натра. Содержимое чашки хорошо перемешать, затем перелить
в пробирку с меткой на 10 мл, после чего долить до метки де-
стиллированной водой, вторично хорошо перемешать, получен-
ную окраску сравнить с эталонами жидкой шкалы.
125