писывают результат NoН, >> 4,5 мг/л; результаты определения вы-
ражаются в виде NoН,.
$ 167. Ориентировочное 
определение 
содер-
жанияаммиака производится следующим образом. К 10 мл
исследуемой воды 
в пробирке прибавить 0,2—0,3 мл 50%-ного
раствора сегнетовой соли (при большой жесткости воды количе-
ство прибавляемого раствора сегнетовой соли нужно увеличить)
и затем 0,2 мл реактива Несслера. По интенсивности получеи-
ного окрашиваиия определить примерное содержание МН, поль-
зуясь табл. 29.
. 
Таблица 29
Определенне содержання NoН, по окрашнванню воды с реактнвом
Неселера
Цвет раствора (прн рассматривании сверху вниз) 
с"":‘;':;': мн
Окрашивания нет . . . . . . .. 5к ее 
0,01—0,05
Слабожелтоватый . .. . .. .. . 
. 
.. . 
0,05—0,3
Желтоватый .. 
03—0,5
Светложелтый . 
05—1,0
Желтый . .. . 
12
Буровато-желтый 
—. 
2—5
Буро-желтый (раствор мутный) 
Более 5
ХХМ!. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
НИТРИТ-ИОНА (No0%)
$ 168. Наиболее подходящим методом определения содержа-
ния NoО; в природных водах является колориметрический метод
Грисса, отличающийся большой чувствительностью. Этот метод
основан на образовании азокрасок при взаимодействии в кислой
среде иитрит-ионов и ароматических аминов. При определении
пользуются 
раствором, 
содержащим сульфаниловую кислоту,
а-нафтиламин и уксусиую кислоту (реактив на нитриты). Этот
раствор дает с нитрит-ионами розовую азокраску.
$ 169. Содержание ийтрит-нона определяют следующим 0об-
разом. Отмерить в цилиндр 100 мл исследуемой воды и приба-
вить 5 мл реактива иа нитриты. В другой цилиндр отмерить опре-
деленный объем рабочего стандартного раствора, содержащего
0,01 мг МО в 
1 мл, разбавить дестиллированной водой до
100 мл и прибавить 5 мл реактива на нитриты. Нужно брать
такой объем рабочего раствора, чтобы после разбавления до
100 мл получить раствор с концентрацией МО’, не очень сильно
отличающейся от коицентрации МО в исследуемой воде; при-
мерное содержание МО; в исследуемой воде нужно установить
предварительным опробованием реактивом иа нитриты.
123