Снять 
колбу с 
нагревательного 
прибора, 
нейтрализовать
жидкость 5%-ным раствором аммиака, прибавляя его по каплям
до „желто-зеленого окрашивания содержимого колбы. Реакцию
довести затем до нейтральной или очень слабо щелочной (проба
лакмусовой бумажкой); остудить до температуры 15° и снова
проверить реакцию жидкости. Нейтральную смесь перенести в
мерную колбу вместимостью 250 мл и довести объем смеси до
метки дестиллированной водой, взболтать и фильтровать через
складчатый сухой фильтр. Первую порцию фильтрата отбросить,
затем отмерить в две колбы (с пробками) по 
100 
мл фильтрата
и добавить в каждую из них по 10 мл 10%-ного раствора иоди-
стого калия и 5 мл 2,5-н. раствора соляной кислоты. 
‘авить
колбы на 20 мин. в воде, имеющей температуру 8—10°. Выделив-
шийся иод титровать 0,05-н. раствором гипосульфита натрия, до-
бавляя под конец титрования в кКачестве индикатора раствор
крахмала.
Содержание сульфат-иона Х в исследуемой воде в Мг/л вы*,
числить по формуле
Х=а- Т. 2,5-5,
где а— расход ГИПОСУЛЬФНТЗ в мл на титрование иода, выде-
лившегося в 100 мл фильтрата;
2,5— множитель для 
пересчета расхода гипосульфита на
весь фильтрат (250 мл);
5— множитель для пересчета результатов на 1 л воды (так
как для определения взято 200 мл исследуемой воды);
7
Т = н - 32,022 
— титр гипосульфита по $04;
н— нормальность гипосульфита.
Примечаная. 
а
1. При содержании в воде более 250 мг/л нона $О. для определения
нужно или брать не 200 мл чсследуемой воды, а соответственно меньший
объем | (50—100 мл) 
и ;зед определением разбавлять дестиллированной
водой приблизятельно до 
мл, или же предварительно разбавлять иссле-
дуемую воду дестиллированной водой в мерной колбе с таким 
расчетом,
чтобы в 200 мл разбавленной воды содержалось не более 50 мг $О,”. При
очень малых содержаниях $О,” в воде, наоборот, нужно брать для опреде-
ления 400—500 мл чсследуемой воды @ после подкисления соляной кислотой
сконцентрировать приблизительно до 200 мл. Во всех этих случаях пря вы-
числении результатов нужно ёчепъ взятый для олределения объем воды или
же «ратность разбавления. 
прнведенной 
выше формуле для вычисления
содержания $О,” вместо множителя 5 будет соответственио другой множи-
тель.
2. При значительной окисляемости воды или прн заметном содержанин
окнслителей Ре*°', МО в результаты определения нужно вносить поправку.
Поправку получают на основанин слециального олыта. Этот олыт прово-
дится совершенно 
так же. 
как 
и определение 
оодежждиия 
сульфат-иона,
но вместо хромовокислого бария берется титрованный 
раствор двухромово-
кислого калия. Поправка может быть как со знаком плюс, так и со знаком
минус.
3. Определение содержания сульфатов опнсанным методом может про-
изводиться без аналитических весов‚ но должны быть заранее заготовлены
навески двухромовокислого калия 
(или фиксаналы) для установки и 
про-
верки титра раствора гипосульфита.
17