Раствор нагревать 3 часа на кипящей водяной бане и затем
оставить до следующего дня при комнатной температуре. Потом
осадок отфильтровать через плотный фильтр, промыть горячей
дестиллированной водой до отрицательной реакции на хлор-ион,
высушить, прокалить до постоянного веса и взвесить. Вычислить
концентрацию сульфат-иона Х в исследуемой воде по формуле
х= 0‚4115-‘‚0-1000 ‚
где 0,4115 
— коэффициент для пересчета веса ВабО, на суль-
фат-ион;
@— найденный вес осадка сернокислого бария;
И— объем воды, взятый для определения, в м.
$ 154. Принцип иодометрического метода опре-
деления 
сульфат-иона 
с 
хромовокислым 
ба-
риём заключается в следующем. К исследуемой воде приба-
вляют сухого хромовокислого бария и соляной кислоты. При этом
хромовокислый барий растворяется. Ионы 5О7, содержащиеся в
воде, связывают эквивалентное количество ионов Ва’° 
и 
оса-
ждаются в виде сернокислого бария. Затем раствор нейтрали-
зуют аммиаком и оставшиеся в растворе ионы бария снова вы-
падают в осадок в виде хромовокислого бария. В результате этих
реакций в растворе останутся ионы СгО{ в количестве, эквива-
лентном имевшимся в воде ионам $0{. Итог этих 
реакций
можно ВНРВЗИ'П› одНиМм уравнением
ВаСгО, +- 50% = Ва$О, -- СгО{.
Далее осадок, состоящий из смеси сернокислого и хромово-
кислого бария, отфильтровывают, к фильтрату прибавляют иоди-
стый калий и выделившийся при этом иод титруют гипосуль-
фитом:
ЭсгО{--8Н'+-6/=2Сг --ЗА--А4НЬО;
-- 25:03=2/ 
-- 5,0%.
По расходу гипосульфита вычисляют содержание $0 в ис-
следуемой воде.
Согласно приведенным выше уравнениям эквивалентный вес
$О{ должен быть принят при вычислении равным одной трети
ионного веса, т. е. 36066 == 32,022.
$ 155. По ГОСТ 4389—48 предусматривается следующий ход
определения сульфат-иона.
Отмерить в коническую колбу 200 мл исследуемой воды и на-
греть ее до кипения. Добавить 0,5 г сухого хромовокислого бария
и 
1 
мл 2,5-н. раствора.соляной кислоты. Кипятить жидкость
3—4 мин., причем должна появиться бурая окраска.
16