©обе реакции пойдут слева направо. Однако на основании изло-
женного в $ 40 и 41 можно утверждать, что пока в воде остается
заметное количество ионов СО 
;, в ней практически будет отсут-
ствовать свободная утлекислота.
Таким образом, вначале практически будет протекать только
первая из указанных реакций, так как ионы СО будут связы-
вать ионы водорода, превращаясь в ионы НСО;. Сдвиг равно-
весия вправо для второй реакции не будет иметь практического
значения. После того как только закончится первая реакция и
яоны СО; превратятся в ионы НСО;, рН воды будет равен 8,4.
В этот момент вода не будет содержать практически ни ионов
СО;, ни свободной углекислоты, а только ионы НСО,.
При дальнейшем прибавлении соляной кислоты (понижение
значения рН) будет протекать уже вторая реакция. При значе-
нии рН # 4,5 в воде будет только свободная углекислота, ионы
же НСО; будут отсутствовать. При этом как в эквивалентной
точке, соответствующей концу первой реакции, так и в эквива-
лентной точке, отвечающей концу второй реакции, будут отме-
чаться скачки в титровании, хотя и не очень большие.
Указанные обстоятельства позволяют определить конец пер-
‘вой реакции и конец ВТОРОЙ реакции при помощи двух различных
чндикаторов. Конец первой реакции устанавливается по фенол-
Ффталеину, конец второй — по метиловому оранжевому. Для точ-
ного установления конца первой реакции, т. е. момента, когда
РрН-8,4, титрование по фенолфталеину производят до цвета, оди-
накового с цветом стандартного раствора.
$ 142. Приготовление стандарта производят сле-
дующим образом. В такую же коническую колбу, в какой ве-
дется определение ионов СО; и НСО,, влить 100 мл дестилли-
рованной воды, прибавить 1,3 мл щелочного раствора сегнетовой
соли, 0,1 мл 0,01%-ного раствора фенолфталеина 
и 
закрыть
колбу резиновой 
пробкой. 0,01%-ный 
раствор 
фенолфталеина
готовится путем разбавления спиртом 1 мл 1% -ного раствора фе-
нолфталейна до 100 мл в мерной колбе. Если исследуемая вода
©окрашена, то стаидартннй раствор готовится специально для
анализа этой воды, при этом он готовится так же, как описано
выше, но не на дестиллированной воде, а на исследуемой.
$ 143. Ход 
определения 
принимается — следующий.
ФОтмерить пипеткой 
100 мл исследуемой 
воды 
в 
коническую
колбу, 
закрывающуюся 
резиновой пробкой, прибавить 0,1 мл
1%-ного раствора фенолфталейна и титровать 0,05-н. соляной кис-
лотой до тех пор, пока окраска титруемого раствора не сделается
одинаковой с окраской стандартного раствора. 
Пусть при этом
израсходуется а мл соляной кислоты. Затем прибавить к раствору
3 капли метилового оранжевого и продолжать титрование рас-
твора соляной кислотой до появления розоватого оттенка. Пусть
109