по сухому остатку, определенному простым выпариванием и вы- сушиванием остатка при 110°, является грубым. Однако совсем от него отказываться, конечно, не следует, нужно только учиты- вать возможность больших отклонений, которые можно отчасти ПреДВИДЕ’П› зараиее по СОДВРЖЗНИЮ отдельных составных частей. За последнее время входит в практику метод определения сухого остатка с предварительным прибавлением к воде соды и с последующим высушиванием остатка при 180° (см. $ 176). При этом методе определения сухого остатка предотвращаются указанные выше процессы гидролиза, а также исключается воз- можность удерживания кристаллизационной воды сульфатами ще- лочноземельных металлов. При добавлении соды вместо суль- фатов щелочноземельных металлов образуются карбонаты: Са$0, + МаСО, == СаСО, + No,50,. Образующиеся при этом сульфаты щелочных металлов легко отдают кристаллизационную воду и при 180° получаются в без- водном состоянии. Вес сухого остатка, определенный с содой при 180°, обычно хорошо сходится с фактическим весом суммы не- летучих веществ, содержащихся в воде, и может являться хоро- шим критерием при контроле анализа. В лаборатории ЦНИГРИ допускались расхождения между весом сухого остатка и весом суммы составных частей, найден- ных анализом, до 3%. Однако такое требование можно предъ- явить только к результатам очень ПОДрОбиОГО анализа воды, не СОДЕРЖЁЩЕЁ значительных количеств органических веществ. для вод малой минерализации (100—200 мг/л) такое требование вообще является чрезмерно высоким. В центральной лаборатории 4-го геологического управления было принято следующее положение в отношении сходимости величины сухого остатка, определенного при 180° с добавкой соды, с суммой составных частей, найденных анализом. Если при анализе определялась кремнекислота (которая определяется не всегда) и окисляемость исследуемой воды не превышает 2 мг кислорода на 1 л, то сухой остаток не должен превышать сумму составных частей, определенных анализом, более чем на 25 мг при общей минерализации воды до 500 мг/л. При большей ми- нерализации воды разница не должна превышать 5% от суммы весов составных частей. $ 105. Контроль анализа по сухому остатку применим также и в том случае, если при анализе щелочи не определялись, а вы- числены по разности между суммой миллиграмм-эквивалентов анионов и СУММОЙ миллиграмм-эквивалентов катионов. Разность между этими суммами пересчитывается на один натрий (см. $ 78). При этом, конечно, сумма составных частей получается несколько меныше фактической, так как в природных водах на- ряду с натрием содержится обычно и калий, но ошибка получается, как правило, небольшая, поскольку нормально содержание 85