преизводстве отдельных определений (иногда просто в расчетах),
или же вследствие неполноты анализа. При анализах вод часто
не определяют количественно, например, содержание ионов No; ‚
между тем иногда, особенно в водах южных 
районов СССР, со-
держание этих нонов бывает очень высокое. 
Очевидно, что в по-
добных случаях сумма миллиграмм-эквивалентов катионов ока-
жется 
соответственно 
выше суммы 
миллиграмм-эквивалентов
анионов, определенных анализом.
$ 104. Вторым 
по 
важности 
методом 
контроля 
является
сравнение суммарного количества всех нелетучих составных ча-
стей, найденных анализом, с величиной сухого остатка. Точного
совпадения здесь, конечно, тоже ожидать не приходится вслед-
ствие неизбежных ошибок при определении отдельных составных
частей и при определении сухого остатка. Величина сухого остатка
может не соответствовать фактической сумме нелетучих веществ,
находящихся в воде, не только в результате погрешностей, свя-
занных с техникой производства определения сухого остатка, но
также вследствие тех изменений, которые могут происходить ©
веществами, содержащимися в воде, при ее выпаривании и при
высушивании остатка. Сюда прежде всего относятся процессы
образования 
кристаллогидратов, 
а 
также 
реакции 
гидролиза
солей.
Ранее 
повсеместно 
был 
принят 
метод определения сухого
остатка путем простого выпаривания определенного объема воды
и 
последующего 
высушивания 
— получающегося 
остатка 
при
105—110°. Этот мстод имеет широкое распространение и до сих
пор. В водах, содержащих значительные количества $О{, такой
метод дает завышенную величину сухого остатка за счет обра-
зования кристаллогидратов сернокислых солей кальция и маг-
ния, ксторые при 110° продолжают удерживать кристаллизаци-
онную воду. В случае высокого содержания в воде ионов СК и
щелочноземельных металлов в сухом остатке может сказаться
хлористый магний или хлористый кальций. Хлористый магний
легко подвергается гидролизу по схеме
эмаС\,+-Н,О — МвОМ&С,--2На.
При 
образовании 
хлористого кальция 
определение сухого
остатка становится затруднитыьиым в связи с тём, что хлори-
стый 
кальций 
весьма 
жадно 
притягнвает 
воду и вес сухого
остатка, 
содержащего 
хлористый кальций, чрезвычайно легко
изменяется за счет поглощения паров воды из воздуха.
В связи с изложенным ясно, что величина .сухого остатка,
определенного указанным методом, может сильно отличаться от
фактической 
суммы содержащихся в воде нелетучих веществ.
Болышей частью вес сухого остатка получается выше веса суммы
солей на 7—8%, но часто разница составляет 10—12%, а иногда
и больше. Ввиду этого метод контроля результатов анализа воды
%4